十一碳-8-烯醇 | 95008-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一碳-8-烯醇
• 英文名称: 8-undecen-1-ol
• 英文别名: undec-8-en-1-ol
• CAS: 95008-94-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: HPILEMWCRGJTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  264.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8629 (estimate)
• LogP：
  4.076 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-8-烯醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 十二碳-9-烯酸
  参考文献：
  名称：

  由 erusalem 朝鲜蓟块茎微粒体生物合成的 9,10-环氧十二烷酸的绝对构型

  摘要：

  摘要 9 Z - 和 9 E -十二碳烯酸通过来自菊芋块茎的微粒体制备物环氧化，分别形成顺式和反式环氧十二烷酸。立体分析表明 (a) 78% 的顺式 -9,10-环氧十二烷酸具有 9 R ,10 S 构型，22% 具有 9 S,10 R 构型，(b) 57% 的反式 -9 ,10-环氧十二烷酸具有 9 S,10 S 构型，43% 具有 9 R,10 R 构型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)85037-z
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 十一碳-8-烯醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.

  摘要：

  通过一种简便的方法，利用Wittig反应将（ω-羟基烷基）三苯基膦盐与烷基醛反应，合成了（Z）-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析，评估产物的几何纯度不小于95%的（Z）构型。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.257

文献信息

• Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.
  作者：Michio HORIIKE、Masaru TANOUCHI、Chisato HIRANO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.257

  日期：——

  (Z)-Alkenols and Their acetates have been synthesized by the Wittig reaction of (ω-hydroxyalkyl)triphenylphosphonium salts with alkanals by a convenient procedure. The geometrical purity of the products was evaluated to be no less than 95% of the (Z)-configu-ration by means of GLC with a glass capillary column coated with CHDMS.

  通过一种简便的方法，利用Wittig反应将（ω-羟基烷基）三苯基膦盐与烷基醛反应，合成了（Z）-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析，评估产物的几何纯度不小于95%的（Z）构型。
• Absolute configurations of 9,10-epoxydodecanoic acids biosynthesized by microsomes from erusalem artichoke tubers
  作者：Per Fahlstadius

  DOI：10.1016/0031-9422(91)85037-z

  日期：1991.1

  -Dodecenoic acids were epoxidized by a microsome preparation from Jerusalem artichoke tuber to form cis - and trans -epoxydodecanoic acids, respectively. Steric analysis showed that (a) 78% of the cis -9,10- epoxydodecanoic acid had the 9 R ,10 S configuration and 22% had the 9 S ,10 R configuration and that (b) 57% of the trans -9,10-epoxydodecanoic acid had the 9 S ,10 S configuration and 43% had

  摘要 9 Z - 和 9 E -十二碳烯酸通过来自菊芋块茎的微粒体制备物环氧化，分别形成顺式和反式环氧十二烷酸。立体分析表明 (a) 78% 的顺式 -9,10-环氧十二烷酸具有 9 R ,10 S 构型，22% 具有 9 S,10 R 构型，(b) 57% 的反式 -9 ,10-环氧十二烷酸具有 9 S,10 S 构型，43% 具有 9 R,10 R 构型。