Aldehydo-2-desoxy-D-glucose-tetraacetat | 3891-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aldehydo-2-desoxy-D-glucose-tetraacetat
• 英文别名: tetra-O-acetyl-aldehydo-D-arabino-2-deoxy-hexose；Tetra-O-acetyl-aldehydo-D-arabino-2-desoxy-hexose；D-Arabino-Hexose, 2-deoxy-, 3,4,5,6-tetraacetate；[(2R,3S,4R)-2,3,4-triacetyloxy-6-oxohexyl] acetate
• CAS: 3891-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉
• 分子量: 332.307
• InChiKey: FXPDZGXNAIRABP-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aldehydo-2-desoxy-D-glucose-tetraacetat 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Barclay et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-arabino-hexose diethyl dithioacetal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.05h， 以71%的产率得到Aldehydo-2-desoxy-D-glucose-tetraacetat
  参考文献：
  名称：

  用N-溴代琥珀酰亚胺去除糖二硫缩醛基

  摘要：

  摘要在97％的丙酮水溶液或1：1（v / v）2-甲基-2-丙醇-丙酮溶液中，用N-溴琥珀酰亚胺氧化去除了几种保护糖和2-酰基酰胺基-2-脱氧糖二烷基二硫缩醛的二硫缩醛基。与用二氯化汞-氧化汞（II）或二氯化汞-碳酸镉去除相比。通常，用N-溴代琥珀酰亚胺的去除过程进行得更快，并且，除了一个例外，产率高于或等于使用汞盐的方法所获得的产率。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85080-6

文献信息

• Enantiospecific syntheses of 3,4-dideoxy-oct-2-ulosonic acids
  作者：Tony K.M. Shing

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89867-7

  日期：1992.1

  Ethyl 5,6,7,8-tetra-O-acetyl-3,4-dideoxy-d-arabino-oct-2-ulosonate and ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-d-arabino-oct-2-ulosonate have been synthesised from peracetylated and bisacetonated aldehydo-d-arabinose respectively by a two stage procedure: Wittig reaction and catalytic hydrogenation. Deprotection of the blocked ethyl oct-2-ulosonate afforded the 3,4-dideoxy-d-arabino-oct-2-ulosonic

  乙基-5,6,7,8-四ø -乙酰基-3,4-二脱氧D-阿糖-辛-2- ulosonate和乙基3,4-二脱氧-5,6-：7,8-二- ø -异亚丙基-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonate分别由过乙酰化和双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖通过两个步骤合成：Wittig反应和催化氢化。脱保护被保护的辛-2-磺酸乙酯，得到3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-辛-2-磺酸（4-脱氧-KDO），以其钙盐的形式从d得到，总收率为37％。 -阿拉伯糖。同样地，d-木糖的反应产生了3,4-dideoxy-d- xylo钙-oct-2-ulosonate的总收率为34％。两种钙盐均被衍生为结晶喹喔啉四乙酸盐。还介绍了其他尝试的路线。
• Treatment of benign prostatic hyperplasia using energolytic agents
  申请人：Tidmarsh George

  公开号：US20060172953A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention provides a method for treatment or prophylaxis of benign prostatic hyperplasia by administration of an agent that interferes with energy metabolism, particularly the production of ATP and NADH/NADPH, in prostate epithelial cells.

  本发明提供了一种治疗或预防良性前列腺增生症的方法，通过施用一种能干扰前列腺上皮细胞能量代谢，特别是 ATP 和 NADH/NADPH 生成的制剂。
• Barclay et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 476,479
  作者：Barclay et al.

  DOI：——

  日期：——
• MODIFIED $g(a)-D-Glcp-(1-2)-$g(a)-D-Glcp-(1-3)-$g(a)-D-Glcp-ANALOGUES
  申请人：ALBERTA RESEARCH COUNCIL

  公开号：EP0837867A1

  公开（公告）日：1998-04-29
• MODIFIED KOJIBIOSIDES ANALOGUES
  申请人：ALBERTA RESEARCH COUNCIL

  公开号：EP0830365A1

  公开（公告）日：1998-03-25