3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyloxy)-2-cyclohexen-1-one | 175476-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyloxy)-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 175476-12-7
• 化学式: C₁₃H₉ClF₂O₃
• 分子量: 286.662
• InChiKey: GCLHTISSNDQKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyloxy)-2-cyclohexen-1-one 在 三氯化铝 、 mercury(II) diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones

  摘要：

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc19952127
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyloxy)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones

  摘要：

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc19952127