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1-Cyclopropyl-7-(2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 132234-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopropyl-7-(2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-Cyclopropyl-7-(2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Cyclopropyl-7-(2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
132234-78-7
化学式
C19H20FN3O3
mdl
——
分子量
357.385
InChiKey
JGNYZYABUWGSJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸2,5-diazabicyclo<2.2.2>octane dihydrochloride1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-Cyclopropyl-7-(2,5-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗菌药物:C7-哌嗪桥联双环类似物的制备和活性。
    摘要:
    一系列具有C7杂环双环2,5-二氮杂双环[n.2.m]烷烃的喹诺酮和萘啶抗菌剂,其中n = 2、3和m = 1,2,以及包括4-氨基哌啶和已经制备了3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷,并在体外和体内评估了对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物的抗菌活性。还针对目标酶细菌DNA促旋酶测试了这些化合物。研究的所有实施例与母体7-哌嗪基类似物几乎相等。仅显示7-(3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸超过哌嗪亲本的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00106a029
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文献信息

  • Substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0215650A2
    公开(公告)日:1987-03-25
    Antibacterial compounds have the formula wherein R1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCI or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.
    抗菌化合物具有如下式子 其中 R1 是氢、药学上可接受的阳离子或烷基;A 是 CH、CF、CCI 或 N;Y 是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基基、对氟苯基、对羟基苯基或对基苯基;或 A 是碳,并与 Y 以及 A 和 Y 所连接的碳和氮一起形成任选被取代的五至七位环;R2 是桥联的二氮杂双环烷基。
  • 7-(Azabicycloalkyl)-chinoloncarbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0230274A2
    公开(公告)日:1987-07-29
    Die Erfindung betrifft neue 7-(Azabicycloalkyl)-chinolon- carbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, X1 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    本发明涉及通式(I)的新的 7-(氮杂双环烷基)-喹啉酮羧酸和-酮羧酸生物,其中 R1、R2、R3、X1 和 A 具有说明中给出的含义。 中 R1、R2、R3、X1 和 A 的含义,以及它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Verfahren zur Herstellung von Chinolincarbonsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0274033B1
    公开(公告)日:1992-03-11
  • US4775668A
    申请人:——
    公开号:US4775668A
    公开(公告)日:1988-10-04
  • US4861779A
    申请人:——
    公开号:US4861779A
    公开(公告)日:1989-08-29
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