2-bromo-4-(dichloromethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 861784-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-(dichloromethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2,5-Cyclohexadien-1-one, 2-bromo-4-(dichloromethyl)-4-methyl-
• CAS: 861784-46-5
• 化学式: C₈H₇BrCl₂O
• 分子量: 269.953
• InChiKey: OKXABKMWUHPONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-bromo-4-(dichloromethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 乙醚 作用下， 生成 2-bromo-4-dichloromethyl-1,4-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienol
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二氯甲基-4-甲基-2,5-环己烷二酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到2-bromo-4-(dichloromethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-二氯甲基-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮的溴化

  摘要：

  摘要 研究了 4-二氯甲基-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮和4-二氯甲基-3,4-二甲基环己-2,5-二烯-1-酮的溴化。形成单溴化、二溴化和三溴化产物所需的反应条件已得到优化。

  DOI：

  10.1080/00397910701465958

文献信息

• v. Auwers; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 308
  作者：v. Auwers、Ziegler

  DOI：——

  日期：——
• Bromination of 4‐Dichloromethyl‐4‐methylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐ones
  作者：G. V. Gavrilova、I. N. Rusetskaya、A. A. Gavrilov、I. V. Trushkov、D. P. Krut'ko

  DOI：10.1080/00397910701465958

  日期：2007.8

  Abstract Bromination of 4‐dichloromethyl‐4‐methylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐one and 4‐dichloromethyl‐3,4‐dimethylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐one has been studied. The reaction conditions required for the formation of mono‐, di‐, and tribrominated products have been optimized.

  摘要 研究了 4-二氯甲基-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮和4-二氯甲基-3,4-二甲基环己-2,5-二烯-1-酮的溴化。形成单溴化、二溴化和三溴化产物所需的反应条件已得到优化。