1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazolyl)-5H-pyridazino<4,5-b>indole | 135561-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazolyl)-5H-pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-5H-pyridazino[4,5-b]indole
• CAS: 135561-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅
• 分子量: 297.747
• InChiKey: NTQWNCGERPJTGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazolyl)-5H-pyridazino<4,5-b>indole 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-5H-哒嗪并[5,4-b]吲哚-1-基]肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚衍生物。合成和研究血小板聚集和正性肌力抑制剂。

  摘要：

  合成了一些稠合的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚（7-10），在1和4位被肼和/或氨基取代。这些新化合物呈现出平面形貌，具有相邻酸性质子的偶极子以及与偶极子相对的碱性氢受体位点。这些化合物与具有强心活性的咔巴zer和其他哒嗪酮剂相似。本文所述的一些新化合物具有肌力活性（表I和II），具有作为血小板凝集抑制剂的补充作用（表III和IV）。1-Hydrazino-4-（3,5-二甲基）-1-pyrazolyl-5H-pyridazino [4,5-b]吲哚盐酸盐（7a.HCl）是文献中描述的第一种具有PDE-抑制剂活性的化合物IV和作为TXA2合成酶的选择性抑制剂（表V）。

  DOI：

  10.1021/jm00114a010
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazino-5H-pyridazino<4,5-b>indole 、 乙酰丙酮 反应 8.0h， 以84%的产率得到1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazolyl)-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  新的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚衍生物。合成和研究血小板聚集和正性肌力抑制剂。

  摘要：

  合成了一些稠合的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚（7-10），在1和4位被肼和/或氨基取代。这些新化合物呈现出平面形貌，具有相邻酸性质子的偶极子以及与偶极子相对的碱性氢受体位点。这些化合物与具有强心活性的咔巴zer和其他哒嗪酮剂相似。本文所述的一些新化合物具有肌力活性（表I和II），具有作为血小板凝集抑制剂的补充作用（表III和IV）。1-Hydrazino-4-（3,5-二甲基）-1-pyrazolyl-5H-pyridazino [4,5-b]吲哚盐酸盐（7a.HCl）是文献中描述的第一种具有PDE-抑制剂活性的化合物IV和作为TXA2合成酶的选择性抑制剂（表V）。

  DOI：

  10.1021/jm00114a010

文献信息

• Monge; Aldana; Losa, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 11, p. 1175 - 1180
  作者：Monge、Aldana、Losa、Font、Cenarruzabeitia、Castiella、Frechilla、Santiago、Martinez De Irujo、Alberdi、Lopez-Unzu

  DOI：——

  日期：——
• New 5H-pyridazino[4,5-b]indole derivatives. Synthesis and studies as inhibitors of blood platelet aggregation and inotropics
  作者：A. Monge、I. Aldana、T. Alvarez、M. Font、E. Santiago、J. A. Latre、M. J. Bermejillo、M. J. Lopez-Unzu、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1021/jm00114a010

  日期：1991.10

  fused 5H-pyridazino[4,5-b]indoles (7-10), substituted in positions 1 and 4 by hydrazine and/or amino groups, have been synthesized. These new compounds present a planar topography, a dipole with an adjacent acidic proton, and a basic hydrogen-acceptor site opposite the dipole. These compounds have some resemblance to carbazeram and other pyridazino agents with cardiotonic activity. Some of the new compounds

  合成了一些稠合的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚（7-10），在1和4位被肼和/或氨基取代。这些新化合物呈现出平面形貌，具有相邻酸性质子的偶极子以及与偶极子相对的碱性氢受体位点。这些化合物与具有强心活性的咔巴zer和其他哒嗪酮剂相似。本文所述的一些新化合物具有肌力活性（表I和II），具有作为血小板凝集抑制剂的补充作用（表III和IV）。1-Hydrazino-4-（3,5-二甲基）-1-pyrazolyl-5H-pyridazino [4,5-b]吲哚盐酸盐（7a.HCl）是文献中描述的第一种具有PDE-抑制剂活性的化合物IV和作为TXA2合成酶的选择性抑制剂（表V）。