2-methoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 65129-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 65129-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: WEFOXJZPHOTXML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  184-186 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到1,3-二苯基丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用醛和有机金属结构单元制备 1,2-二酮衍生物的非氧化序列

  摘要：

  本研究调查了制备 1,2-二酮产品的合成序列。该序列避免了氧化条件，而是采用了可靠的转化，包括霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯和将格氏试剂添加到N-甲基-N-甲氧基 (Weinreb) 酰胺中间体。该反应顺序适用于非对称脂肪族和芳基取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00439
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylprop-1-ynyl-2λ⁵-2-acetate 在 C₄H₄N₃O₂^(1-)*2Cl^(1-)*Ir⁽³⁺⁾ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-methoxy-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于催化炔丙基酯重排制备取代酮类化合物的铱催化剂

  摘要：

  本发明公开了一种用于催化炔丙基酯重排制备取代酮类化合物的铱催化剂，属于化学材料领域。本发明首先以(2H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基)乙酸作为配体，与铱合成得到了铱催化剂TriaIrX2(其中X为Cl、Br或I)，该铱催化剂在温和条件下对炔丙基酯类化合物的重排反应具有优异的催化活性，与传统催化剂相比，具有更高效的催化性能，能够提高反应的立体选择性，提高了不饱和取代酮类化合物的合成产率。此外，本发明的催化剂还能够用于苯甲醇类化合物和苯乙酮类化合物制备取代酮类化合物的反应和双酚F的合成反应，催化剂的应用场景广阔。

  公开号：

  CN112390830A

文献信息

• Allen; Scarrow, Canadian Journal of Research, 1934, vol. 11, p. 395,401
  作者：Allen、Scarrow

  DOI：——

  日期：——
• The Tautomerism of Alpha Diketones. I. Benzyl Phenyl Diketone
  作者：E. P. Kohler、R. P. Barnes

  DOI：10.1021/ja01316a067

  日期：1934.1
• Malkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 376
  作者：Malkin、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Dufraisse; Chaux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 451
  作者：Dufraisse、Chaux

  DOI：——

  日期：——