(1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone) | 13209-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: 3,4-dibenzoyl-1-phenylpyrazole；3,4-dibenzoyl-1,2,5-triphenyl-pyrrole；3,4-Dibenzoyl-1,2,5-triphenyl-pyrrol；1,2,5-Triphenyl-3,4-dibenzoylpyrrol；(4-Benzoyl-1,2,5-triphenylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 13209-36-4
• 化学式: C₃₆H₂₅NO₂
• 分子量: 503.6
• InChiKey: DCMNVUZLSJQWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone) 生成 1,3,4,5,6-pentaphenyl-1H-thieno[3,4-c]pyrrolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Nonclassical condensed thiophenes. IV. Derivatives of thieno[3,4-c]furan-SIV and thieno[3,4-c]pyrrole-SIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00813a027
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)benzenamine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 silver benzoate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  K2S2O8 介导的 N-炔丙胺氧化自二聚反应合成高官能化吡咯

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于在K 2 S 2 O 8存在下，通过苯甲酸银催化的N-炔丙胺的氧化自二聚以良好的产率合成四取代和五取代的吡咯。该协议为合成四取代和五取代吡咯在侧链中具有两个羰基提供了一种简单的途径。该方法可以扩展到吡咯并[3,4- d ]哒嗪的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00471

文献信息

• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1073 - 1075
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• UCHIDA T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 241-248
  作者：UCHIDA T.

  DOI：——

  日期：——