3β-acetoxy-20-(5-methyl-2-furyl)-pregna-5,20(21)-diene | 79407-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-20-(5-methyl-2-furyl)-pregna-5,20(21)-diene
• CAS: 79407-73-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃
• 分子量: 422.608
• InChiKey: FNAWKQODHUPHDE-PUWKGJKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-20-(5-methyl-2-furyl)-pregna-5,20(21)-diene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (22R)-3β,22,25-trihydroxy-6-oxocholestane
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  描述了通过烯键式呋喃衍生物（2）的立体选择性加氢由孕烯醇酮合成（22 R）-22,25-二羟基胆固醇（6）及其6-氧代衍生物（18）的新反应。

  DOI：

  10.1039/p19810003077
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 、 2-lithio-5-methylfuran 生成 3β-acetoxy-20-(5-methyl-2-furyl)-pregna-5,20(21)-diene
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  报道了使用呋喃衍生物从孕烯醇酮合成（22R）-22,25-二羟基胆固醇及其22S异构体的新型方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82910-5