3-(acetyloxy)-25-hydroxycholest-5-en-22-one | 79407-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(acetyloxy)-25-hydroxycholest-5-en-22-one
• 英文别名: 25-hydroxy-22-oxocholesterol acetate
• CAS: 79407-76-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: BNRIGPBTZQBPHT-VINHKQSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acetyloxy)-25-hydroxycholest-5-en-22-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3β,22S)-cholest-5-ene-3,22-25-triol 3,22-diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  描述了通过烯键式呋喃衍生物（2）的立体选择性加氢由孕烯醇酮合成（22 R）-22,25-二羟基胆固醇（6）及其6-氧代衍生物（18）的新反应。

  DOI：

  10.1039/p19810003077
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(acetyloxy)-25-hydroxycholest-5-en-22-one
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  描述了通过烯键式呋喃衍生物（2）的立体选择性加氢由孕烯醇酮合成（22 R）-22,25-二羟基胆固醇（6）及其6-氧代衍生物（18）的新反应。

  DOI：

  10.1039/p19810003077

文献信息

• Structure–Activity Relationships for Side Chain Oxysterol Agonists of the Hedgehog Signaling Pathway
  作者：Audrey Corman、Albert M. DeBerardinis、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1021/ml300192k

  日期：2012.10.11

  Oxysterols (OHCs) are byproducts of cholesterol oxidation that are known to activate the Hedeghog (Hh) signaling pathway. While OHCs that incorporate hydroxyl groups throughout the scaffold are known, those that act as agonists of Hh signaling primarily contain a single hydroxyl on the alkyl side chain. We sought to further explore how side chain hydroxylation patterns affect oxysterol-mediated Hh

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。
• A novel synthetic approach to the ecdysone side chain via furan derivatives
  作者：Tetsuji Kametani、Masayoshi Tsubuki、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82910-5

  日期：1981.1

  A New type of synthesis of (22R)-22,25-dihydroxycholesterol and its 22S isomer from pregnenolone by using furan derivatives is reported.

  报道了使用呋喃衍生物从孕烯醇酮合成（22R）-22,25-二羟基胆固醇及其22S异构体的新型方法。