(2-aminophenyl)(cyclopentyl)methanol | 1343960-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(cyclopentyl)methanol
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-cyclopentylmethanol
• CAS: 1343960-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: AASQAFRYFRZQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(cyclopentyl)methanol 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) choride dihydrate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-cyclopentyl-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity

  摘要：

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc12885j
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-aminophenyl)(cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity

  摘要：

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc12885j

文献信息

• An efficient synthesis of iminoquinones by a chemoselective domino ortho-hydroxylation/oxidation/imidation sequence of 2-aminoaryl ketones
  作者：Selvaraj Chandrasekar、Govidasamy Sekar

  DOI：10.1039/c5ob02659h

  日期：——

  An efficient chemoselective domino oxidative homocoupling of 2-aminoaryl ketones in the presence of 2-iodoxybenzoic acid (IBX) for the synthesis of iminoquinone has been developed. The domino reaction proceeds via three consecutive steps, such as domino ortho-hydroxylation of 2-aminoaryl ketones, oxidation of a phenol derivative to benzoquinone and dimerization through imine formation to yield iminoquinone

  已经开发了在2-碘氧基苯甲酸（IBX）存在下用于合成亚氨基醌的2-氨基芳基酮的有效化学选择性多米诺氧化均偶联。多米诺反应通过三个连续的步骤进行，例如2-氨基芳基酮的多米诺正羟基化，苯酚衍生物氧化为苯醌和通过亚胺形成的二聚反应以产生亚氨基醌。重要的是，该反应可通过回收副产物碘代苯甲酸（IBA）并将其氧化回IBX，来再循环氧化剂IBX。还开发了通过从（2-氨基苯基）（苯基）甲醇原位生成2-氨基二苯甲酮合成亚氨基醌的四步多米诺策略。
• Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity
  作者：Yizhe Yan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c1cc12885j

  日期：——

  A novel metal-free intramolecular oxidative decarboxylative coupling of primary α-amino acids with 2-aminobenzoketones under mild and neutral conditions was developed. Different quinazolines can be selectively obtained by various oxidants.

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。