trans-2-Hydroxy-Δ^1,9-octalin | 2763-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-Hydroxy-Δ^1,9-octalin
• 英文别名: (2S,4aR)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 2763-42-0；30983-79-0；39879-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: LARRFYSLXOWUAX-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 trans-2-Hydroxy-Δ^1,9-octalin
  参考文献：
  名称：

  Preparation and decomposition of unsaturated esters of diazoacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a011

文献信息

• Selectivite de la reduction d'α-enones polycycliques par les borohydrures: effet de l'addition de tetramethyl-ethylenediamine au borohydrure de tetrabutylammonium
  作者：E. D'Incan、A. Loupy、A. Maia、I. Seyden-Penne、P. Viout

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85020-5

  日期：1982.1

  tetramethylethylenediamine (TMEDA), in THF and in toluene. With TMEDA, the first step of the reduction is the regioselective 1,4 attack by BH−4 which leads either to the saturated ketones or to the corresponding saturated alcohols. The results observed under different conditions were interpreted by the intervention of various reductive species: diborane, enoxyborohydrides in the absence of TMEDA, amine-borane in

  • NBu 4 BH 4还原了1,9 octalone，‡ 1,9 -10-methyl octalone和睾丸激素。单独或在四甲基乙二胺（TMEDA）存在下，在THF和甲苯中使用。对于TMEDA，还原的第一步是由BH - 4进行的区域选择性1,4进攻，这可能导致饱和酮或相应的饱和醇。在不同条件下观察到的结果可以通过多种还原性物质的干预来解释：乙硼烷，在没有TMEDA的情况下的环氧烷硼化物，在其存在下的胺-硼烷。
• Labadum,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 111 - 119
  作者：Labadum,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and decomposition of unsaturated esters of diazoacetic acid
  作者：Herbert O. House、C. John Blankley

  DOI：10.1021/jo01265a011

  日期：1968.1