2-(2-oxocyclopentyl)-1-cyclohexanone | 52034-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxocyclopentyl)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-oxocyclopentyl)cyclohexanone；2-Oxocyclopentyl-cyclohexan-2-on；1-(2-Oxo-cyclopentyl)-cyclohexanon-(2)；2-(2-Oxocyclopentyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 52034-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: AHNDXIRQXWTJET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxocyclopentyl)-1-cyclohexanone 在 重氮甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-oxatricyclo<6,7,0,0^3,7>dodecane-1-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Biryukov, S. V.; Rostovskaya, M. F.; Vysotskii, V. I., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 4.1, p. 536 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-oxocyclopentyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Paul,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2395 - 2399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Yamaguchi Satoshi

  公开号：US20070122750A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring X represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, and one or more hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group is optionally substituted with alkyl group having 1 to 10 carbon atom, alkoxy group having 1 to 10 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 10 carbon atoms or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and A + represents organic counter ion. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种公式（I）的盐： 其中，环X代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，并且单环或多元环烃基团中的一个或多个氢原子可被选地取代为具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的全氟烷基、具有1至10个碳原子的羟基烷基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；以及A+代表有机反离子。 本发明还提供了一种包含公式（I）的盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• Catalyst-free formation of 1,4-diketones by addition of silyl enolates to oxyallyl zwitterions in situ generated from α-haloketones
  作者：Juan Luo、Qihua Jiang、Hao Chen、Qiang Tang

  DOI：10.1039/c5ra12244a

  日期：——

  IV. Thus, a variety of metal-catalyzed coupling reactions have been developed to avoid the undesired reaction when attempting the preparation of 1,4-diketones. We found that the oxyallyl zwitterions in situ generated from α-haloketones enabled the addition of silyl enolates to the α-carbonyl position to exclusively form 1,4-diketones in weakly basic conditions. Various types of silyl enolates and α-haloketones

  此处报道的是甲硅烷基烯醇盐和α-卤代酮的未催化反应，独家形成1,4-二酮。烯醇盐I本来就更可能在羰基碳上与α-卤代酮II反应生成卤代醇衍生物III或2-（2-氧代乙基）-环氧乙烷IV。因此，已开发出多种金属催化的偶联反应，以避免在尝试制备1，4-二酮时发生不希望的反应。我们发现原位的羟烯丙基两性离子由α-卤代酮生成的产物能够在弱碱性条件下将甲硅烷基烯醇酯添加到α-羰基位置上，从而专门形成1,4-二酮。各种类型的甲硅烷基烯酸酯和α-卤代酮被用于无催化剂偶联。
• 以2-卤代环戊酮为原料合成1，4-二酮化合物 的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN104945231B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明提供一种以2‑卤代环戊酮为原料合成1，4‑二酮化合物的方法，即在碱存在下，2‑卤代环戊酮与烯醇硅醚，以多氟醇为溶剂发生反应得到1，4‑二酮化合物，所述多氟醇为三氟乙醇或六氟异丙醇，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、三氟乙醇钠、三乙胺和四氢吡咯。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。
• 无催化剂合成1，4-二酮类化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN104844401B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供一种无催化剂合成1，4‑二酮类化合物的方法，在碱存在下，烯醇硅醚与α‑卤代酮在多氟醇为溶剂下发生反应得到相应的1，4‑二酮化合物。本发明所述的合成1，4‑二酮类化合物的方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，溶剂可回收并循环使用，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。
• US7786322B2
  申请人：——

  公开号：US7786322B2

  公开（公告）日：2010-08-31