7,14-Difluordibenzanthracen | 35335-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,14-Difluordibenzanthracen
• 英文别名: 7,14-Difluorodibenz[a,h]anthracene；7,14-difluoronaphtho[1,2-b]phenanthrene
• CAS: 35335-11-6
• 化学式: C₂₂H₁₂F₂
• 分子量: 314.334
• InChiKey: NTMJZDRYCGJWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis(brom-methyl)-1,4-difluorbenzol 在 sodium methylate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 7,14-Difluordibenzanthracen
  参考文献：
  名称：

  取代的1,4-二苯乙烯基苯的光环化反应生成苯并[ a，h ]蒽

  摘要：

  研究了合成7,14-二甲基-，7,14-二氯-和7,14-二氟-二苯并[ a，h ]蒽的光化学路线。通过2,5-二苯乙烯基或2,5-双-（2-碘苯乙烯基）-对二甲苯的光环化反应获得7,14-二甲基衍生物，而二氯-和二氟-二苯并[ a，h ]蒽可以仅由相应的2，5-双-（2-碘苯乙烯基）-1，4-二卤代苯制备。2,5-二苯乙烯基-1,4-二溴苯在辐射下会脱溴。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80133-9

文献信息

• Corsane, M.; Defay, N.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 215 - 232
  作者：Corsane, M.、Defay, N.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination Capabilities of Xenon Fluoride/Graphite Intercalates: Introduction of Fluorine into Carcinogenic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Israel AGRANAT、Mordecai RABINOVITZ、Henry SELIG、Chun-Hsu LIN

  DOI：10.1055/s-1977-24351

  日期：——