6-乙基-4-甲氧基-5-甲基-2H-吡喃-2-酮 | 94632-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 6-乙基-4-甲氧基-5-甲基-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 6-ethyl-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Ethyl-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-on；nectriapyrone B；6-Ethyl-4-methoxy-5-methylpyran-2-one
• CAS: 94632-40-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: YKPMLSJXUUXDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-4-甲氧基-5-甲基-2H-吡喃-2-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1,3-Dihydroxy-5-methoxy-2,4-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3270 - 3279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 6-乙基-4-甲氧基-5-甲基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  天然2-吡喃酮的合成与绝对构型

  摘要：

  合成4-羟基-2-吡喃酮的模块化方法可以在所有环位置引入烷基取代基，该方法被用于合成各种天然存在的2-吡喃酮，其中大多数是首次合成。对于手性化合物，对映选择性合成使我们能够确定天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800621

文献信息

• EFFENBERGER, F.;SCHOENWAELDER, K. -H., CHEM. BER., 1984, 117, N 11, 3270-3279
  作者：EFFENBERGER, F.、SCHOENWAELDER, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3270 - 3279
  作者：Effenberger, Franz、Schoenwaelder, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Absolute Configuration of Natural 2-Pyrones
  作者：Immo Burkhardt、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/ejoc.201800621

  日期：2018.6.29

  in the synthesis of various naturally occurring 2‐pyrones, most of which were synthesized for the first time. For chiral compounds, an enantioselective synthesis allowed us to determine the absolute configurations of the natural products.

  合成4-羟基-2-吡喃酮的模块化方法可以在所有环位置引入烷基取代基，该方法被用于合成各种天然存在的2-吡喃酮，其中大多数是首次合成。对于手性化合物，对映选择性合成使我们能够确定天然产物的绝对构型。