愈创司坦 | 103181-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 愈创司坦
• 中文别名: S-[2-[2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]-3-四氢噻唑基]-2-氧代乙基]硫代乙酸酯
• 英文名称: 2-<(2-methoxyphenoxy)methyl>-3-<2-(acetylthio)acetyl>-1,3-thiazolidine
• 英文别名: guaisteine；S-[2-[2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 103181-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 341.452
• InChiKey: DUTQZUMFFDWHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-76°C
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  愈创司坦 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-<(2-甲氧基苯氧基)甲基>-3-(2-巯基乙酰基)-1,3-噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷类，一类新的非麻醉镇咳药：研究导致发现2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]β-氧噻唑烷-3-丙酸乙酯。

  摘要：

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰

  DOI：

  10.1021/jm00003a014
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-甲氧基苯氧基)甲基>-3-(2-氯乙酰基)-1,3-噻唑烷 生成 愈创司坦
  参考文献：
  名称：

  TOGNELLA, S.;GANDOLFI, C. A.;SPINELLI, S.;TOFANETTI, O.;RUSSO, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Antitussive and mucus regulating 2-substituted thiazolidines
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0169581A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  2-Substituted thiazolidines compounds having formula I wherein X is a CH2, O or S, R is hydroxy or an acyloxy, alkyloxy, alkenyloxy or alkinyloxy group, R, is hydrogen or a group of formula R2 is hydrogen or a free or esterified carboxy group, Ra and Rb are hydrogen or methyl, p is zero or 1, R3 is hydrogen, a C1-C2 alkylsulphonyl group, a phenyl or p-Cl phenyl, p-methylsulphonyl group or an acyl group; are useful as mucus regulating, antitussive and antibronchospastic agents.

  具有式 I 的 2-取代噻唑烷化合物 其中 X 是 CH2、O 或 S，R 是羟基或酰氧基、烷氧基、烯氧基或炔氧基，R, 是氢或式 R2 的基团是氢或游离或酯化的羧基，Ra 和 Rb 是氢或甲基，p 是 0 或 1，R3 是氢、C1-C2 烷基磺酰基、苯基或对氯苯基、对甲基磺酰基或酰基；可用作粘液调节剂、止咳药和抗支气管痉挛药。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• [EN] APPLICATION OF COMPOUND OF THIOETHER ACID STRUCTURE IN PREPARING ANTI-PLATELET AGGREGATION DRUGS<br/>[FR] UTILISATION D'UN COMPOSÉ DE STRUCTURE ACIDE THIOÉTHER DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS CONTRE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE<br/>[ZH] 硫醚酸结构的化合物在制备抗血小板聚集药物中的应用
  申请人：BEIJING BEIPENG TECH CO LTD

  公开号：WO2019007015A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  本发明提供了硫醚酸结构的化合物在制备用于治疗或预防由血小板聚集引起的心脑血管疾病的药物中的应用。其中包含有羧甲司坦、福多司坦、厄多司坦、莫吉司坦、来托司坦、普瑞司坦、奈索司坦、米地司坦、伊沙司坦、牛磺司坦、替美司坦、沙米司坦、奥莫司坦、达西司坦、卡他司坦、达诺司坦、愈创司坦、本司坦、和硫代二乙酸。