Allyl-[2-(2-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 760175-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-[2-(2-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 760175-30-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: ZWQUBPFWQUGRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[2-(2-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 草酰氯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3-Azido-5-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b]azocine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的共轭加成反应合成叠氮基叠氮松酮

  摘要：

  据报道，依赖于容易的叔胺碱催化的叠氮化物共轭物加成的叠氮基次油基核结构的合成。缀合物加成产物的直接衍生得到所需的丝裂霉素环系统。初步的催化剂筛选已鉴定出可提供具有适度对映选择性的产物的肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.022
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-[2-(2-hydroxy-ethyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 Allyl-[2-(2-hydroxy-but-3-enyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的共轭加成反应合成叠氮基叠氮松酮

  摘要：

  据报道，依赖于容易的叔胺碱催化的叠氮化物共轭物加成的叠氮基次油基核结构的合成。缀合物加成产物的直接衍生得到所需的丝裂霉素环系统。初步的催化剂筛选已鉴定出可提供具有适度对映选择性的产物的肽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.022