(3aS,8S,19aR,Z)-13-methoxy-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3]dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-4,10-dione | 1606132-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3aS,8S,19aR,Z)-13-methoxy-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3]dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-4,10-dione
• 英文别名: (2R,6S,8Z,11S)-17-methoxy-15-(methoxymethoxy)-4,4,11-trimethyl-3,5,12-trioxatetracyclo[18.3.1.02,6.014,19]tetracosa-1(23),8,14(19),15,17,20(24),21-heptaene-7,13-dione
• CAS: 1606132-45-9
• 化学式: C₂₇H₃₀O₈
• 分子量: 482.53
• InChiKey: CVQODQLWTINBAU-BSTGVVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8S,19aR,Z)-13-methoxy-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3]dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-4,10-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到(7S,12S,13R,Z)-4,12,13-trihydroxy-2-methoxy-7-methyl-7,8,13,14-tetrahydro-5H-dibenzo[c,e][1]oxacyclotetradecen-5,11(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol 在 咪唑 、 喹啉 、 甲醇 、 正丁基锂 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 rosenmund catalyst 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (3aS,8S,19aR,Z)-13-methoxy-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3]dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1

文献信息

• RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140155635A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are a novel resorcyclic acid lactone compound with inhibitory activity against protein kinases, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for the synthesis thereof, and a pharmaceutical composition for the treatment and prevention of various cancer diseases comprising the same as an active ingredient. The novel resorcyclic acid lactone compound is useful as a therapeutic for cancer diseases, especially blood cancer, inter alia, acute myeloid leukemia (AML).

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。