N-allyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acrylamide | 1311275-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acrylamide
• 英文别名: N-[2-(1-methylindol-3-yl)ethyl]-N-prop-2-enylprop-2-enamide
• CAS: 1311275-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: YSHGPUDRBJKIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acrylamide 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到11-methyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的串联闭环复分解/异构化/ N-酰基亚胺基环化序列合成杂环

  摘要：

  串联自行车：在标题反应中，在闭环易位过程中产生的双键异构化，生成反应性亚胺基中间体，这些中间体与束缚的杂原子和碳亲核试剂进行分子内环化反应。以此方式，可以制备一系列生物学上令人感兴趣的杂环化合物，包括用于抗寄生虫天然产物毒品的全合成的已知前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201100417
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-allyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的串联闭环复分解/异构化/ N-酰基亚胺基环化序列合成杂环

  摘要：

  串联自行车：在标题反应中，在闭环易位过程中产生的双键异构化，生成反应性亚胺基中间体，这些中间体与束缚的杂原子和碳亲核试剂进行分子内环化反应。以此方式，可以制备一系列生物学上令人感兴趣的杂环化合物，包括用于抗寄生虫天然产物毒品的全合成的已知前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201100417