(Z)-(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hex-4-enoic acid methyl ester | 319432-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hex-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 319432-68-3
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₉
• 分子量: 675.819
• InChiKey: ALICWOQYRFKVFJ-KNALRLTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hex-4-enoic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：