(4S)-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxo-2,3,4,5,1,1,12,13,14-octahydro-1H-6,10-(metheno)azacyclopentadecino[5,4-b]indole-4-carboxamide trifluoromethanesulfonate | 1620083-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxo-2,3,4,5,1,1,12,13,14-octahydro-1H-6,10-(metheno)azacyclopentadecino[5,4-b]indole-4-carboxamide trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1620083-87-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₀H₃₁N₃O₃
• 分子量: 595.618
• InChiKey: YPMFROZPGXJQQX-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-3-碘苯丙氨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.33h， 生成 (4S)-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-2-oxo-2,3,4,5,1,1,12,13,14-octahydro-1H-6,10-(metheno)azacyclopentadecino[5,4-b]indole-4-carboxamide trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物、制备化学式I化合物的方法、用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110296A1