(5aS,6aS,7aS)-3,3-dimethylhexahydro-5H-cyclopropa[d][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one | 1228188-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5aS,6aS,7aS)-3,3-dimethylhexahydro-5H-cyclopropa[d][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
• 英文别名: (3S,5S,7S)-10,10-dimethyl-9-oxa-1-azatricyclo[5.3.0.03,5]decan-2-one
• CAS: 1228188-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LBDBOBOIHMQPRS-CSMHCCOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,6aS,7aS)-3,3-dimethylhexahydro-5H-cyclopropa[d][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[((1S,4S,6S)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4,1,0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010063662A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 dirhodium tetraacetate 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5aS,6aS,7aS)-3,3-dimethylhexahydro-5H-cyclopropa[d][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010063662A1

文献信息

• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089607A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100168131A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed are N-[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo [4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及N-[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳基胺衍生物及其作为药物的用途。