2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarbonylazide | 123971-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarbonylazide
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl azide
• CAS: 123971-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 274.303
• InChiKey: GJDSOZDYHWZIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarbonylazide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHINAGA, TUNJI;SHOGAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;KATO, YOSHI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 叠氮化钠 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarbonylazide
  参考文献：
  名称：

  YOSHINAGA, TUNJI;SHOGAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;KATO, YOSHI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxamide derivatives having tetrazole and thiazole rings and their use
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04946855A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  A compound of the formula: ##STR1## wherein the free valency of the groups A-, R- and --X--Y-- is attached to any of 2-, 4- and 5- positions of the thiazol ring, A is a C.sub.1-6 alkyl group, an aryl group which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from the group consisting of hydroxy C.sub.1-6 alkoxy, aryl-(C.sub.1-6)alkoxy, halo-(C.sub.1-6)alkyl, halogen, and nitro, or 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or a condensed heterocyclic group consisting of a heterocycle as defined above and a benzene nucleus, these two heterocyclic groups being unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from halogen, R is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, X is --CO--or --NH--, and Y is --NH--or --CO--, with the proviso that (a) X and Y cannot be the same group, and (b) when X is --CO--and Y is --NH--, the group --X--Y--is attached to 2- or 5-position, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are nobel and useful as antiallergic.

  该化合物的分子式为：##STR1##其中A-、R-和--X--Y--的自由价键附着在噻唑环的2-、4-和5-位置之一，A是C.sub.1-6烷基基团，是未取代或取代的芳基基团，其取代基选自羟基C.sub.1-6烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素和硝基，或者含有氧、氮和硫中的至少一个杂原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环和苯环核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基选自卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，X是--CO--或--NH--，Y是--NH--或--CO--，但是有以下限制：(a)X和Y不能是相同的基团，(b)当X是--CO--且Y是--NH--时，基团--X--Y--附着在2-或5-位置，或其药学上可接受的盐被用作抗过敏药物。
• US4946855A
  申请人：——

  公开号：US4946855A

  公开（公告）日：1990-08-07