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N-Benzyl-2-{2-[3-(benzylcarbamoyl-methyl)-1H-indol-2-yldisulfanyl]-1H-indol-3-yl}-acetamide
N-Benzyl-2-{2-[3-(benzylcarbamoyl-methyl)-1H-indol-2-yldisulfanyl]-1H-indol-3-yl}-acetamide | 153408-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-2-{2-[3-(benzylcarbamoyl-methyl)-1H-indol-2-yldisulfanyl]-1H-indol-3-yl}-acetamide
英文别名
1 H-indole-3-alkanamide deriv. 10a;N-benzyl-2-[2-[[3-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-yl]disulfanyl]-1H-indol-3-yl]acetamide
CAS
153408-43-6
化学式
C
34
H
30
N
4
O
2
S
2
mdl
——
分子量
590.77
InChiKey
ATSKCEZXZQLMAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
42
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
140
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙酰胺
N-benzyl-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
73031-14-8
C
17
H
16
N
2
O
264.327
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Benzyl-2-{2-[3-(benzylcarbamoyl-methyl)-1H-indol-2-yldisulfanyl]-1H-indol-3-yl}-acetamide
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到N-Benzyl-2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
酪氨酸激酶抑制剂。2. 2,2'-二硫代双(1H-吲哚-3-烷基酰胺)的合成及其对表皮生长因子受体和pp60v-src蛋白酪氨酸激酶的抑制活性研究。
摘要:
通过1H-吲哚-3-烷酰胺(8)与S2Cl2的反应,并分离,制备了一系列2,2'-二硫代双(1H-吲哚-3-烷酸)类酪氨酸激酶抑制剂的酰胺类似物。从形成的一硫化物,二硫化物和三硫化物的初始混合物中分离出所需的二硫化物。这些酰胺在体外针对表皮生长因子受体和pp60v-src蛋白酪氨酸激酶进行了评估。对EGF受体酪氨酸激酶的抑制活性是链长依赖性的,丙酰胺是最有效的。似乎不需要酰胺功能中的氢键供体功能,其中最有力的是N-苄基酰胺(IC50 = 0.85 microM)。苄基环上的进一步取代没有增加效力,并且丙酰胺侧链的α-位置的取代是可接受的。水溶性α-NH2衍生物对酶显示出良好的抑制活性,是成纤维细胞中细胞生长的有效抑制剂,并选择性抑制细胞内酪氨酸磷酸化模式。通常,非受体激酶pp60v-src比EGF受体激酶对这些化合物的抑制更为敏感,但结构活性关系不那么明显。
DOI:
10.1021/jm00031a009
作为产物:
描述:
甲基吲哚-3-乙酸盐
在
二氯化二硫
、 sodium tetrahydroborate 、
双氧水
作用下, 反应 4.0h, 生成
N-Benzyl-2-{2-[3-(benzylcarbamoyl-methyl)-1H-indol-2-yldisulfanyl]-1H-indol-3-yl}-acetamide
参考文献:
名称:
酪氨酸激酶抑制剂。2. 2,2'-二硫代双(1H-吲哚-3-烷基酰胺)的合成及其对表皮生长因子受体和pp60v-src蛋白酪氨酸激酶的抑制活性研究。
摘要:
通过1H-吲哚-3-烷酰胺(8)与S2Cl2的反应,并分离,制备了一系列2,2'-二硫代双(1H-吲哚-3-烷酸)类酪氨酸激酶抑制剂的酰胺类似物。从形成的一硫化物,二硫化物和三硫化物的初始混合物中分离出所需的二硫化物。这些酰胺在体外针对表皮生长因子受体和pp60v-src蛋白酪氨酸激酶进行了评估。对EGF受体酪氨酸激酶的抑制活性是链长依赖性的,丙酰胺是最有效的。似乎不需要酰胺功能中的氢键供体功能,其中最有力的是N-苄基酰胺(IC50 = 0.85 microM)。苄基环上的进一步取代没有增加效力,并且丙酰胺侧链的α-位置的取代是可接受的。水溶性α-NH2衍生物对酶显示出良好的抑制活性,是成纤维细胞中细胞生长的有效抑制剂,并选择性抑制细胞内酪氨酸磷酸化模式。通常,非受体激酶pp60v-src比EGF受体激酶对这些化合物的抑制更为敏感,但结构活性关系不那么明显。
DOI:
10.1021/jm00031a009
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