1-(2-甲基-1,3-恶唑-4-基)乙酮 | 81740-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-1,3-恶唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 2-methyl-4-acetyloxazole
• 英文别名: 1-(2-methyloxazol-4-yl)ethan-1-one；4-acetyl-2-methyloxazole；1-(2-Methyloxazol-4-yl)ethanone；1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 81740-16-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD22071533
• 分子量: 125.127
• InChiKey: ISOKAIBBJGQLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1,3-恶唑-4-基)乙酮 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I;WALKER, D. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2999-3000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(2-甲基-1,3-恶唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A reinvestigation of the condensation of 2-methyl-4-carbethoxyoxazole with ethyl acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a037

文献信息

• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• (1S,5S)-3-(5,6-DICHLORO-3-PYRIDINYL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1778692A2

  公开（公告）日：2007-05-02
• ANTIPROTOZOAL COMPOUNDS
  申请人：Bacoba AG

  公开号：EP3345917B1

  公开（公告）日：2021-11-17