(S)-5-(2-fluoro-phenyl)-2,2,5-trimethyl-[1,4]thiazepan-3-one | 1396788-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(2-fluoro-phenyl)-2,2,5-trimethyl-[1,4]thiazepan-3-one
• 英文别名: (S)-5-(2-fluorophenyl)-2,2,5-trimethyl[1,4]thiazepan-3-one；(5S)-5-(2-fluorophenyl)-2,2,5-trimethyl-1,4-thiazepan-3-one
• CAS: 1396788-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₈FNOS
• 分子量: 267.367
• InChiKey: LDBSRCKVGIBLKC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-fluoro-phenyl)-2,2,5-trimethyl-[1,4]thiazepan-3-one 在 劳森试剂 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (S)-5-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-2,2,5-trimethyl-1,1-dioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1λ6-[1,4]thiazepin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噻吩/砜的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中具有用途。

  公开号：

  US20120225858A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 DCAD 、 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 锂硼氢 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (S)-5-(2-fluoro-phenyl)-2,2,5-trimethyl-[1,4]thiazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4-噻吩/砜，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012119883A1

文献信息

• US9067924B2
  申请人：——

  公开号：US9067924B2

  公开（公告）日：2015-06-30