2-[3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-(2-methoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid benzyl ester methyl ester | 1056901-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-(2-methoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid benzyl ester methyl ester
• 英文别名: 3-O-benzyl 1-O-methyl 2-[3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-methoxycarbonylpyrrol-1-yl)-2-methylpropanoyl]propanedioate
• CAS: 1056901-37-1
• 化学式: C₂₇H₂₅ClFNO₇
• 分子量: 529.949
• InChiKey: LPMWSTTZVZQDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-(2-methoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid benzyl ester methyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[1-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-3-methoxycarbonyl-1-methyl-2-oxo-propyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-tert-butoxycarbonyl-2-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-methyl-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 2-[3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-(2-methoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid benzyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1