{3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1056901-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester；{3-[5-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[5-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-5-methyl-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]carbamate
• CAS: 1056901-39-3
• 化学式: C₂₈H₂₆ClFN₄O₆S
• 分子量: 601.055
• InChiKey: OGKNDBHHAMSPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizine-7-carboxylic acid methyl ester 、 (4-amino-3-sulfamoyl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 以afforded the desired product, {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester (0.324 g, 0.54 mmol, 65%) as a golden oil的产率得到{3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及5,5-二取代吲哚嗪酮化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面非常有用。

  公开号：

  US20080227774A1