7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one | 1056901-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one
• 英文别名: 7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one；7-(7-Amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one；7-(7-amino-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-5-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-5-methylindolizin-6-one
• CAS: 1056901-40-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClFN₄O₄S
• 分子量: 500.938
• InChiKey: XGOCAYKKVRDDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N-{3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为试剂：
  描述：

  {3-[5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 、 Rochelle's salt 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 氮 、 7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the desired product, 7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one (0.26 g, 0.52 mmol, 96%) as a golden oil的产率得到7-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-5-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及5,5-二取代吲哚嗪酮化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面非常有用。

  公开号：

  US20080227774A1