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methyl 1-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)-2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1036725-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)-2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)-2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 化学式
CAS
1036725-83-3
化学式
C15H15N3O6
mdl
——
分子量
333.301
InChiKey
SGPKDRQNUHJEAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    103.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and SAR of novel tricyclic quinoxalinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1)
    作者:Julie Miyashiro、Keith W. Woods、Chang H. Park、Xuesong Liu、Yan Shi、Eric F. Johnson、Jennifer J. Bouska、Amanda M. Olson、Yan Luo、Elizabeth H. Fry、Vincent L. Giranda、Thomas D. Penning
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.016
    日期:2009.8
    Based on screening hit 1, a series of tricyclic quinoxalinones have been designed and evaluated for inhibition of PARP-1. Substitutions at the 7- and 8-positions of the quinoxalinone ring led to a number of compounds with good enzymatic and cellular potency. The tricyclic quinoxalinone class is sensitive to modifications of both the amine substituent and the tricyclic core. The synthesis and structure-activity relationship studies are presented.
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