1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺 | 72083-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺
• 英文名称: 1-methyl-3-amino-4-nitropyrrole
• 英文别名: N-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-amine；1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-amine；1-methyl-4-nitropyrrol-3-amine
• CAS: 72083-66-0
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: GSAIGPGQQBHUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-yl)-7-(3-methyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的吡咯基）-7-（取代的氨基）-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。

  DOI：

  10.1021/jm00097a004
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dinitropyrrole 生成 1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FGFR4抑制剂、其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN109745325B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明涉及FGFR4抑制剂、其制备方法和用途，具体涉及一种含有具有式(I)结构的FGFR4抑制剂的药物组合物。本发明所开发药物组合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物。
• GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of 1-(substituted pyrrolyl)-7-(substituted amino)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  作者：Jianhui Liu、Huiyuan Guo

  DOI：10.1021/jm00097a004

  日期：1992.9

  7-position, and a substituted pyrrolyl at the 1-position were synthesized for the first time. The in vitro antibacterial activities of these compounds against Escherichia coli and Staphylococcus aureus were tested. Among these agents obtained, compound 24 showed significantly enhanced activity against S. aureus. The results indicate that there is much room for modifications at the N-1 position.

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。