1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺 | 72083-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺
• 英文名称: 1-methyl-3-amino-4-nitropyrrole
• 英文别名: N-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-amine；1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-amine；1-methyl-4-nitropyrrol-3-amine
• CAS: 72083-66-0
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: GSAIGPGQQBHUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-Fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-3-yl)-7-(3-methyl-piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的吡咯基）-7-（取代的氨基）-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。

  DOI：

  10.1021/jm00097a004
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dinitropyrrole 生成 1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FGFR4抑制剂、其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN109745325B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明涉及FGFR4抑制剂、其制备方法和用途，具体涉及一种含有具有式(I)结构的FGFR4抑制剂的药物组合物。本发明所开发药物组合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物。