(E)-1-(6-aminobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one | 1087269-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(6-aminobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1087269-42-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: LICSTVQJOLSZLL-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-aminobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以97 %的产率得到6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo [4,5-g]quinolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用喹啉 4-酮作为方便的通用前体，用于杜巴胺和 Graveoline 生物碱以及多种结构类似物的无金属全合成

  摘要：

  芸香科是研究最多的植物科之一，因为从中分离出大量具有突出生物学特性的生物碱，其中包括喹啉类生物碱 Graveoline 1 和 Dubamine 2。生物碱 1 和 Dubamine 2 是最常用的合成方法。 2及其衍生物涉及环加成反应或金属催化的偶联过程，但在喹啉部分的范围和官能化方面存在一些限制。作为我们目前关于 2-氨基查耳酮合成和化学转化研究的延续，我们在这里报告了一种有效的无金属方法，通过两步全合成生物碱 1 和 2 及其具有结构多样性的类似物序列涉及分子内环化、氧化/芳构化、N-甲基化和氧化CC键过程，从二氢喹啉-4-酮开始，作为构建两类生物碱结构的共同前体。

  DOI：

  10.3390/molecules29091959
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 2'-氨基-4',5'-亚甲二氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(6-aminobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型 4-Aryl-4,5-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-6 的简单两步序列- 来自 6-Amino-3,4-methylenedioxyacetophenone

  摘要：

  本文提供了一种高效的两步短流程，用于合成新型 6H-[1,3] 二氧代苯并 [4,5-h] 吡咯并 [1,2-a][1]benzazepin-6-one 衍生物。商业磷酸。在平行方法中，一些吡咯基查耳酮被分离出来，证明它们是标题化合物的中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800493

文献信息

• MATTER OF COMPOSITION, SYNTHESIS, FORMULATION AND APPLICATION OF FL118 PLATFORM POSITIONS 7 AND 9-DERIVED ANALOGUES FOR TREATMENT OF HUMAN DISEASE
  申请人：Canget BioTekpharma

  公开号：US20200231596A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Described herein, are the chemical synthesis, matter of compositions, formulation, function, methods and uses of the FL118 platform Positions 7 and/or 9-derived analogues for treating cancer or other human diseases. Compounds derived from chemical modifications of the FL118 platform are employed alone or in combination with other anti-cancer agents to preclude, eliminate or reverse cancer phenotypes. This invention intends to realize unique personalized cancer treatment (personalized precision medicine) through application of a series of structural relevant individual FL118 platform-derived analogues, which target multiple cellular human disease-relevant proteins and their signaling pathways.