methyl-6 nitro-3 (pyrrolyl-1)-2 pyridine | 104697-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl-6 nitro-3 (pyrrolyl-1)-2 pyridine
• 英文别名: 6-methyl-3-nitro-2-pyrrol-1-ylpyridine
• CAS: 104697-38-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: KASXLEJBRBPTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6 nitro-3 (pyrrolyl-1)-2 pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 镍 吡啶 、 氢气 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 甲基-2吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Laduree, Daniel; Robba, Max, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4242 - 4246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl-6 nitro-3 (pyrrolyl-1)-2 pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Mamedov杂环重排简单而绿色地合成苯并咪唑和吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  本文报道了通过Mamedov杂环重排合成苯并咪唑与吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的偶联化合物的方法。该方法在室温下进行，仅需要溶剂（HOAc）。以中等至良好的产率获得了一系列4-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1nj01251g

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives from 1-(2-Aminophenyl)pyrroles and Sulfoxonium Ylides
  作者：Guo-Sheng Huang、Xin-Feng Cui、Fang-Peng Hu、Xiao-Qiang Zhou、Zhen-Zhen Zhan

  DOI：10.1055/s-0040-1707119

  日期：2020.7

  A ruthenium-catalyzed [5+1] annulation of 1-(2-aminophenyl)pyrroles with α-carbonyl sulfoxonium ylides is reported. This reaction provides a one-step method for synthesizing pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives under ambient conditions. The system proceeds with a short reaction time and a high functional-group tolerance. Notably, this divergent protocol tolerates β-keto sulfoxonium ylides and can

  报道了钌催化的 1-（2-氨基苯基）吡咯与 α-羰基锍叶立德的 [5+1] 环化。该反应提供了一种在环境条件下合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的一步法。该系统以较短的反应时间和较高的官能团耐受性进行。值得注意的是，这种不同的协议耐受 β-酮锍叶立德，并可应用于 α-酯锍叶立德。对该反应机理进行了初步研究，并提出了反应途径。
• LANCELOT, J. -C.;LADUREE, D.;RBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4242-4246
  作者：LANCELOT, J. -C.、LADUREE, D.、RBBA, M.

  DOI：——

  日期：——