methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl chloride | 596095-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl chloride
• 英文别名: Butanoic acid, 4-chloro-3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, methyl ester, (3S)-；methyl (3S)-4-chloro-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 596095-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₅
• 分子量: 387.82
• InChiKey: UYEQLMRDMXBSDU-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl chloride 在 tetraphosphorus decasulfide 、 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (S,Z)-2-(2-(2-acetylhydrazineylidene)-5-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BET蛋白抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及抑制BET蛋白，特别是抑制BRD4的通式(I)化合物，及其用于过度增殖性疾病，主要是指预防或治疗肿瘤疾病、良性增生、炎性疾病、自身免疫疾病、败血症、病毒感染、血管疾病和神经性疾病。

  公开号：

  CN107629057B
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl chloride
  参考文献：
  名称：

  评估连接子长度对BET溴结构域探针的影响†

  摘要：

  在表观遗传机制的治疗潜力的推动下，BET溴结构域作为药物靶标引起了人们的极大兴趣。在本文中，我们将不同的接头引入BET溴结构域苯并二氮杂配体（I-BET762），以评估其在杂交药物，成像探针和小分子药物偶联物开发中的意义。生物物理研究证实，包括成像探针在内的合成实体对BRD4空腔结合的破坏最小。在细胞内证实了靶标结合，但是尽管在膜破裂后有效地定位在细胞核中，但是发现膜的扩散较差。我们的研究突出了成功设计苯并二氮杂卓衍生的药物递送系统所面临的挑战和机遇。

  DOI：

  10.1039/c9cc05054j

文献信息

• Condensed Azepine Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Crowe Miriam

  公开号：US20120202799A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] CONDENSED AZEPINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZÉPINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054844A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Benzodiazepine compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZODIAZEPINE BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINES VIS-À-VIS DE LA BENZODIAZÉPINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054845A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Benzodiazepine compounds of formula (I), and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  苯二氮卓类化合物的化学式（I）及其盐，含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗溴结构域抑制剂适应症的疾病或症状。
• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。