ethyl 6,7-dibenzoyl-3-methylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate | 81292-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6,7-dibenzoyl-3-methylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 81292-44-6
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 417.485
• InChiKey: PEPRAHFDGMIEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dibenzoyl-3-methylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 生成 ethyl 10-cyano-5-methyl-9,12-diphenyl-3-thia-6,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,4,7,9,11-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ABE, NORITAKA;NISHWAKI, TAROZAEMON;OMORI, TOSHIMASA;HARADA, EMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 200-203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-2-carboxylate 、 二苯甲酰基乙炔 以 xylene 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 6,7-dibenzoyl-3-methylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异戊烯的研究。四、吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和吡咯并[2,1-b]噻唑的杂退火

  摘要：

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.200