Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Phe-OMe | 114670-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Phe-OMe
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 114670-96-1
• 化学式: C₃₇H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 689.763
• InChiKey: QYGVVYANSUEROH-DTXPUJKBSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  874.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Phe-OMe 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  由带有侧链偶氮苯部分的低分子量肽形成的多刺激响应性超分子有机胶体。

  摘要：

  这项工作表明，将偶氮苯残基掺入低分子量肽的侧链可以调节其在有机溶剂中的自组装过程，从而导致形成刺激响应性的物理有机凝胶。胶凝过程的主要驱动力是氢键和π-π相互作用，这可以通过热刺激或超声外部刺激来触发，从而提供具有几乎相同特性的材料。此外，通过使用Kamlet-Taft溶剂参数和实验数据，开发了极性质子溶剂凝胶化的预测模型。获得的粘弹性材料表现出相互关联的多重刺激响应行为，包括热响应，光响应，化学响应和机械响应。它们均表现出热可逆性，凝胶至溶胶的转变温度介于33至80°C之间，凝胶化时间从数分钟到数小时不等。设计的肽库的结构与性质之间的关系研究表明，偶氮苯残基的存在和位置可以作为一种通用的调节剂来降低临界胶凝浓度，并提高凝胶的热稳定性和机械强度，这表明比较动态流变学。存在的 设计的肽库的结构与性质之间的关系研究表明，偶氮苯残基的存在和位置可以作为一种通用调节剂来降低临界胶凝浓度并同时提高凝

  DOI：

  10.1002/chem.201300796
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 Boc-Asp(OBzl)-Asp(OBzl)-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  由带有侧链偶氮苯部分的低分子量肽形成的多刺激响应性超分子有机胶体。

  摘要：

  这项工作表明，将偶氮苯残基掺入低分子量肽的侧链可以调节其在有机溶剂中的自组装过程，从而导致形成刺激响应性的物理有机凝胶。胶凝过程的主要驱动力是氢键和π-π相互作用，这可以通过热刺激或超声外部刺激来触发，从而提供具有几乎相同特性的材料。此外，通过使用Kamlet-Taft溶剂参数和实验数据，开发了极性质子溶剂凝胶化的预测模型。获得的粘弹性材料表现出相互关联的多重刺激响应行为，包括热响应，光响应，化学响应和机械响应。它们均表现出热可逆性，凝胶至溶胶的转变温度介于33至80°C之间，凝胶化时间从数分钟到数小时不等。设计的肽库的结构与性质之间的关系研究表明，偶氮苯残基的存在和位置可以作为一种通用的调节剂来降低临界胶凝浓度，并提高凝胶的热稳定性和机械强度，这表明比较动态流变学。存在的 设计的肽库的结构与性质之间的关系研究表明，偶氮苯残基的存在和位置可以作为一种通用调节剂来降低临界胶凝浓度并同时提高凝

  DOI：

  10.1002/chem.201300796

文献信息

• CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 9, 308-309
  作者：CHEN, SHUI-TEIN、WANG, KUNG-TSUNG

  DOI：——

  日期：——