D-Valyl-D-Valin-hydrochlorid | 69871-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Valyl-D-Valin-hydrochlorid
• 英文别名: L-Valyl-L-Valin-hydrochlorid；N-L-valyl-L-valine ; hydrochloride；N-L-Valyl-L-valin; Hydrochlorid；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 69871-99-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 252.741
• InChiKey: QLLCRPBEFWDGJY-WSZWBAFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Valyl-D-Valin-hydrochlorid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-((S)-3-Methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074

文献信息

• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140510A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R2, A, R1, Z1, Z2, and Z3 are as defined in claim 1.

  根据公式（I）或其水合物、溶剂合物或药用可接受盐，其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1中所述。
• [EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2015097461A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A compound of formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein Q, R2, Ar, A and R1 are as defined in claim 1. The claimed compounds are gap junction blockers useful for the treatment or prevention of a range of conditions including migraine, epilepsy, non-epileptic seizures, brain injury (including stroke, intracranial haemorrhage and trauma induced), pain, neurodegenerative disease or cardiovascular disease including myocardial infarction, coronary revascularization or angina.

  公式（Ia）或（Ib）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Q、R2、Ar、A和R1如权利要求1所定义。所述化合物是缝隙连接阻滞剂，可用于治疗或预防一系列疾病，包括偏头痛、癫痫、非癫痫性抽搐、脑损伤（包括中风、颅内出血和创伤引起的）、疼痛、神经退行性疾病或心血管疾病，包括心肌梗死、冠状动脉重建术或心绞痛。
• PRO-DRUG COMPOUNDS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160016929A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R 2 , A, R 1 , Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as defined in claim 1 .

  一种化合物，其化学式为（I），或其水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1所述。
• PRODRUG COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP3087062A1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US20140275068A1
  申请人：——

  公开号：US20140275068A1

  公开（公告）日：2014-09-18