N-ethylglycyl-β-benzyl-aspartyl-valine benzyl ester | 194933-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethylglycyl-β-benzyl-aspartyl-valine benzyl ester
• 英文别名: Et-Gly-Asp(OBn)-Val-OBn；benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(ethylamino)acetyl]amino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 194933-87-4
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆
• 分子量: 497.591
• InChiKey: JSCJAYGQFFWLBL-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylglycyl-β-benzyl-aspartyl-valine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-3-carboxy-2-[[2-[ethyl-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N-甲基哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.03h， 生成 N-ethylglycyl-β-benzyl-aspartyl-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096

文献信息

• Design of a New Class of Orally Active Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Scott I. Klein、Bruce F. Molino、Mark Czekaj、Charles J. Gardner、Valeria Chu、Karen Brown、Ralph D. Sabatino、Jeffrey S. Bostwick、Charles Kasiewski、Ross Bentley、Vincent Windisch、Mark Perrone、Christopher T. Dunwiddie、Robert J. Leadley

  DOI：10.1021/jm9801096

  日期：1998.7.1

  The integrin receptor recognition sequence Arg-Gly-Asp was successfully used as a template from which to develop a series of potent, selective, orally active, peptide-based fibrinogen receptor antagonists with a long duration of action. Simple modifications centered on the Arg and Gly residues quickly led to a modified peptide (1) with significantly enhanced ability to inhibit in vitro platelet aggregation

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，