BOC-N(Et)Gly-(L)-Asp(OBzl)-(L)-Cha-NH2 | 204139-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-N(Et)Gly-(L)-Asp(OBzl)-(L)-Cha-NH2
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-1-amino-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[[2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 204139-57-1
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₇
• 分子量: 560.691
• InChiKey: JXLUWAFBXNPZSR-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-N(Et)Gly-(L)-Asp(OBzl)-(L)-Cha-NH2 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-l-丙胺酸酰胺 在 N-甲基哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 BOC-N(Et)Gly-(L)-Asp(OBzl)-(L)-Cha-NH2
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096

文献信息

• Antithrombotic azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05780590A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention is directed to a non-hygroscopic stable crystalline form of the antithrombotic compound N-\x9bN-\x9bN-(4-piperdin-4-yl)butanoyl)-N-ethylglycyl!-(L)-aspartyl!-(L)-.beta. -cyclohexyl-alanine amide, to processes for preparing said stable crystalline form, to a pharmaceutical composition thereof, and intermediates thereof, and the invention is directed also to processes for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein: A, B, Z, E.sup.1, E.sup.2, G, R, m, n, and p are as defined herein.

  本发明涉及抗血栓化合物N-\x9bN-\x9bN-(4-哌啶基)丁酰)-N-乙基甘氨酰!-(L)-天冬氨酰!-(L)-.beta. -环己基-丙氨酸酰胺的非吸湿稳定晶体形式，以及制备该稳定晶体形式的方法、制药组合物及其中间体，本发明还涉及制备式化合物的方法##STR1##其中：A、B、Z、E.sup.1、E.sup.2、G、R、m、n和p在此定义。
• Stable non-hygroscopic crystalline form of
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06153588A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention is directed to a non-hygroscopic stable crystalline form of the antithrombotic compound N-[N-[N-(4-piperdin-4-yl)butanoyl)-N-ethylglycyl]-(L)-aspartyl]-(L)-.beta. -cyclohexyl-alanine amide, to processes for preparing said stable crystalline form, to a pharmaceutical composition thereof, and intermediates thereof, and the invention is directed also to processes for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein: A, B, Z, E.sup.1, E.sup.2, G, R, m, n, and p are as defined herein.

  本发明涉及一种非吸湿性稳定的抗血栓化合物N-[N-[N-(4-哌啶-4-基)丁酰)-N-乙基甘氨酰]-(L)-天冬氨酸]-(L)-β-环己基-丙氨酰胺的晶体形态，以及制备该稳定晶体形态的方法、该药物组合物及其中间体，本发明还涉及制备下列式化合物的方法：##STR1## 其中：A、B、Z、E.sup.1、E.sup.2、G、R、m、n和p如本文中所定义。
• STABLE NON-HYGROSCOPIC CRYSTALLINE FORM OF N-[N-[N-(4-(PIPERIDIN-4-YL)BUTANOYL)-N-ETHYLGLYCYL]ASPARTYL]-L-&bgr;-CYCLOHEXYL ALANINE AMIDE, INTERMEDIATES THEREOF, AND PREPARATION THEREOF AND OF ANTITHROMBOTIC AZACYCLOALKYLALKANOYL PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06753409B1

  公开（公告）日：2004-06-22

  The invention is directed to a non-hygroscopic stable crystalline form of the antithrombotic compound N-[N-[N-(4-piperdin-4-yl)butanoyl)-N-ethylglycyl]-(L)-aspartyl]-(L)-&bgr;-cyclohexyl-alanine amide, to processes for preparing said stable crystalline form, to a pharmaceutical composition thereof, and intermediates thereof, and the invention is directed also to processes for preparing a compound of the formula wherein: A, B, Z, E1, E2, G, R, m, n, and p are as defined herein.

  本发明涉及一种非吸湿性稳定的抗血栓化合物N-［N-［N-(4-哌啶基)丁酰基］-N-乙基甘氨酰］-L-天冬氨酸］-L-β-环己基-丙氨酰丙氨酰胺的结晶形式，以及制备该稳定结晶形式的方法，该药物组合物及其中间体，本发明还涉及制备式中化合物的方法：其中A、B、Z、E1、E2、G、R、m、n和p如本文所定义。