Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-(hydroxyimino-methyl)-17-hydroxymethyl-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 86272-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-(hydroxyimino-methyl)-17-hydroxymethyl-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 86272-95-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: WESMVBTZSHTMTG-ALHBQKHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-(hydroxyimino-methyl)-17-hydroxymethyl-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以49%的产率得到Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013
• 作为产物：
  描述：

  21-羟基孕甾烯醇酮3,21-二乙酸酯 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17S)-13-(hydroxyimino-methyl)-17-hydroxymethyl-10-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013