(ω-carbethoxyundecylidene)triphenylphosphonium bromide | 102831-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ω-carbethoxyundecylidene)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: ω-carbethoxydecyl triphenyl phosphonium bromide；(11-Ethoxy-11-oxoundecyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 102831-64-1
• 化学式: Br*C₃₁H₄₀O₂P
• 分子量: 555.535
• InChiKey: BJMJFFZZJOFXFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ω-carbethoxyundecylidene)triphenylphosphonium bromide 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 diethyl tetratriacontanedioate
  参考文献：
  名称：

  寻找沃瑟曼的链烷

  摘要：

  我们重复了 60 多年前 Wasserman 报道的最早声称的 [2] 链烯合成，以确定非模板、通过偶姻大环化的统计合成是否确实形成机械互锁环。Wasserman 的索烷缺乏直接的实验证据，导致它被描述为“预言性化合物”，这是专利中使用的技术术语，用于指代尚未合成的要求保护的分子。现代合成方法被用于重建 Wasserman 的氘标记的大环化合物和其他结构单元，在 10-100 g 反应规模上，原则上产生约 1 mg 的链烷烃。现代光谱测定和光谱工具以及化学技术（包括串联质谱、氘核磁共振 (NMR) 光谱、

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01939
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (ω-carbethoxyundecylidene)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  寻找沃瑟曼的链烷

  摘要：

  我们重复了 60 多年前 Wasserman 报道的最早声称的 [2] 链烯合成，以确定非模板、通过偶姻大环化的统计合成是否确实形成机械互锁环。Wasserman 的索烷缺乏直接的实验证据，导致它被描述为“预言性化合物”，这是专利中使用的技术术语，用于指代尚未合成的要求保护的分子。现代合成方法被用于重建 Wasserman 的氘标记的大环化合物和其他结构单元，在 10-100 g 反应规模上，原则上产生约 1 mg 的链烷烃。现代光谱测定和光谱工具以及化学技术（包括串联质谱、氘核磁共振 (NMR) 光谱、

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01939

文献信息

• Potential tumor- or organ-imaging agents. 26. Polyiodinated 2-substituted triacylglycerols as hepatographic agents
  作者：Jamey P. Weichert、Marc A. Longino、Susan W. Schwendner、Raymond E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00159a019

  日期：1986.9

  3-dipalmitoylglycerol 2-[omega-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)alkanoates] were synthesized, radioiodinated with iodine-125, and evaluated for their ability to selectively localize in the liver for potential use as hepatographic imaging agents. Acid analogues 1d and 1e afforded relatively high levels of radioactivity in the liver (45 and 49% injected dose) 5 min after intravenous administration to rats. These acids displayed

  合成了一系列ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸和相应的1,3-二棕榈酰甘油2- [ω-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸酯] ，用碘125放射性碘标记，并评估其选择性定位在肝脏中作为肝成像剂的潜在能力。在静脉内给予大鼠5分钟后，酸类似物1d和1e在肝脏中的放射性水平较高（注射剂量为45％和49％）。这些酸显示出与血浆白蛋白结合的明显倾向。相反，三酰基甘油类似物10a和10c并未立即与血浆白蛋白结合，而是迅速与血浆脂蛋白结合，并且显示出与游离酸1a和1c不同的组织分布曲线。尽管长链三酰基甘油类似物10d和10e分别在5分钟和30分钟时表现出一定的肝脏蓄积能力，但血浆分析显示体内酯发生了显着水解。因此，似乎在给药10d和10e之后的肝脏放射性是由于摄取了游离酸而不是完整的三酰基甘油。另一方面，三酰基甘油类似物10a和10c被完整摄取，并在30分钟时显示出肝累积量为给药剂量的25％和35％。
• Novel carboxylic acids, benzoyl phenyl alkanoic acids and use thereof
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04337353A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Novel carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein Z is an aliphatic hydrocarbon chain selected from the group consisting of --(CH.sub.2).sub.n -- and --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n-2 -- where the double bond may be at any point in the chain, n is an integer from 5 to 10 and X, X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, alkylthio of 1 to 5 carbon atoms, CF.sub.3 --, CF.sub.3 O-- and CF.sub.3 S-- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable organic and inorganic salts and esters having analgesic and anti-inflammatory activity and their preparation.

  式为##STR1##的新型羧酸，其中Z是从--(CH.sub.2).sub.n --和--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n-2 --组成的羧基烃链中选择的脂肪烃链，其中双键可以在链中的任何点处，n是从5到10的整数，X，X.sub.1，X.sub.2和X.sub.3分别选自氢，卤素，1到5个碳原子的烷基，1到5个碳原子的烷氧基，1到5个碳原子的烷硫基，CF.sub.3 --，CF.sub.3 O--和CF.sub.3 S--及其无毒、药学上可接受的有机和无机盐和酯，具有镇痛和抗炎活性以及其制备。
• US4337353A
  申请人：——

  公开号：US4337353A

  公开（公告）日：1982-06-29
• In Search of Wasserman’s Catenane
  作者：Andrei S. Baluna、Albano Galan、David A. Leigh、Gareth D. Smith、Justin T. J. Spence、Daniel J. Tetlow、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Min Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c01939

  日期：2023.5.3

  necessary to generate, in principle, ∼1 mg of catenane. Modern spectrometric and spectroscopic tools and chemical techniques (including tandem mass spectrometry, deuterium nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and fluorescent tag labeling) were brought to bear in an effort to detect, isolate, and prove the structure of a putative [2]catenane consisting of a 34-membered cyclic hydrocarbon mechanically

  我们重复了 60 多年前 Wasserman 报道的最早声称的 [2] 链烯合成，以确定非模板、通过偶姻大环化的统计合成是否确实形成机械互锁环。Wasserman 的索烷缺乏直接的实验证据，导致它被描述为“预言性化合物”，这是专利中使用的技术术语，用于指代尚未合成的要求保护的分子。现代合成方法被用于重建 Wasserman 的氘标记的大环化合物和其他结构单元，在 10-100 g 反应规模上，原则上产生约 1 mg 的链烷烃。现代光谱测定和光谱工具以及化学技术（包括串联质谱、氘核磁共振 (NMR) 光谱、