tert-butyl [2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-carbamate | 952233-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-carbamate
• 英文别名: [2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 952233-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD24393401
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ZXRJXCGKBMTTSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 以99%的产率得到2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-β-丙氨酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 tert-butyl [2-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004096797A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• Thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazole
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07517995B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2, Ra and Rb have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明公开了一般式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb基团的含义如权利要求和说明书中所述，其互变异构体、外消旋体、对映异构体、顺反异构体及其混合物，以及可选的药理学上可接受的酸加盐、溶剂和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡嗪和将其用作制药组合物的方法。
• INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20110105535A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3和R4的含义如说明书所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Thiazolyl-dihydro-quinazolines
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US08354418B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups A, R1, R2, Ra and Rb have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中，A、R1、R2、Ra和Rb基团具有权利要求书和说明书中所给出的含义，其互变异构体、拉丁对映体、对映异构体及其混合物，可选的药理学上可接受的酸加盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉的过程和作为药物组合物的用途。