4-(2-Methyl-chinolyl)essigsaeuremethylester-iodid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methyl-chinolyl)essigsaeuremethylester-iodid
• 英文别名: hydron;methyl 2-(2-methylquinolin-4-yl)acetate;iodide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂*HI
• 分子量: 343.164
• InChiKey: PKSOBWBSCDMFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methyl-chinolyl)essigsaeuremethylester-iodid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到4-(2-Methyl-chinolyl)essigsaeuremethylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  通过仲 β-（烷氧基羰基）烯胺与甲基碘反应生成 4-喹啉乙酸的衍生物

  摘要：

  从 3-苯胺巴豆酸甲酯 (4a) 与碘甲烷一起加热，除了已经以其他方式呈现的化合物 1 和 2 之外，还会生成 4-（2-甲基-喹啉基）-乙酸碘甲酯（3），其结构为根据光谱数据，X 射线结构分析证实了这一点。类似地，由 3-(2-萘基氨基)巴豆酸酯 (4b) 形成 4-(2-甲基苯并 [h] 喹啉基) 乙酸甲酯碘化物 (5)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181010
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(phenylamino)but-2-enoate 、 碘甲烷 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHME, H.;TRAENKA, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 913-917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivate der 4-Chinolylessigsäure durch Umsetzung sekundärer β-(Alkoxycarbonyl)enamine mit Methyliodid
  作者：Horst Böhme、Manfred Tränka

  DOI：10.1002/ardp.19853181010

  日期：——

  Aus 3‐Anilino‐crotonsäuremethylester (4a) entsteht durch Erhitzen mit Methyliodid neben den auf anderen Wegen bereits dargestellten Verbindungen 1 und 2 4‐(2‐Methyl‐chinolyl)essigsäuremethylesteriodid (3), dessen auf Grund spektroskopischer Daten erschlossene Struktur durch Röntgenstrukturanalyse gesichert wird. Aus 3‐(2‐Naphthylamino)crotonsäureester (4b) entsteht analog 4‐(2‐Methylbenzo[h]chinol

  从 3-苯胺巴豆酸甲酯 (4a) 与碘甲烷一起加热，除了已经以其他方式呈现的化合物 1 和 2 之外，还会生成 4-（2-甲基-喹啉基）-乙酸碘甲酯（3），其结构为根据光谱数据，X 射线结构分析证实了这一点。类似地，由 3-(2-萘基氨基)巴豆酸酯 (4b) 形成 4-(2-甲基苯并 [h] 喹啉基) 乙酸甲酯碘化物 (5)。
• BOEHME, H.;TRAENKA, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 913-917
  作者：BOEHME, H.、TRAENKA, M.

  DOI：——

  日期：——