N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide | 1378478-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1378478-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: QPAPYTLBNXQYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  酸促进的新型骨骼重排，是由分子内的ipso-Friedel-Crafts型加成至3-亚烷基吲哚阳离子而引发的。

  摘要：

  描述了一种酸促进的新型骨骼重排。使用三氟乙酸作为酸促进剂，将分子内的ipso-Friedel-Crafts型酚添加到3-亚烷基吲哚阳离子中，通过螺环己二烯酮单元的重新芳构化形成亚胺阳离子，并依次进行分子内的Pictet-Spengler反应，从而生成三环吲哚衍生品。

  DOI：

  10.1039/c2cc31699d
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苄胺 、 3-溴丙烯 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以63%的产率得到N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酸促进的新型骨骼重排，是由分子内的ipso-Friedel-Crafts型加成至3-亚烷基吲哚阳离子而引发的。

  摘要：

  描述了一种酸促进的新型骨骼重排。使用三氟乙酸作为酸促进剂，将分子内的ipso-Friedel-Crafts型酚添加到3-亚烷基吲哚阳离子中，通过螺环己二烯酮单元的重新芳构化形成亚胺阳离子，并依次进行分子内的Pictet-Spengler反应，从而生成三环吲哚衍生品。

  DOI：

  10.1039/c2cc31699d

文献信息

• Chemoselective deprotection of N-allylic amines using DDQ
  作者：Pradeep Kumar、Shijo K. Cherian、Ruchi Jain、Krishanu Show

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.136

  日期：2014.12

  A highly chemoselective and simple method for the deprotection of N-allylic amines using DDQ has been developed. The use of DDQ in dichloromethane–water provides a mild and efficient one-step deallylation of a wide variety of orthogonally protected tertiary amine derivatives.

  已经开发出使用DDQ的N-烯丙基胺脱保护的高度化学选择性和简单的方法。DDQ在二氯甲烷-水中的使用为多种正交保护的叔胺衍生物提供了温和而有效的一步脱酯作用。