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Methyl N-<2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl>-L-valinate | 136583-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl N-<2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl>-L-valinate
英文别名
Methyl N-(2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl)-L-valinate;methyl (2S)-3-methyl-2-[[(E)-2-nitro-5-phenyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pent-4-enoyl]amino]butanoate
Methyl N-<2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl>-L-valinate化学式
CAS
136583-32-9
化学式
C26H30N2O5
mdl
——
分子量
450.535
InChiKey
ZPKDTFHXLOGURV-QZOCIOCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐Methyl N-<2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl>-L-valinate溶剂黄146 作用下, 以55%的产率得到Methyl N--L-valinate
    参考文献:
    名称:
    硝基乙酰基作为肽合成子:在N末端具有α,α-双烯丙基甘氨酸残基的二肽合成†
    摘要:
    L-脯氨酸,L-缬氨酸和L-苯丙氨酸酯的N-硝基乙酰基衍生物可在温和条件下分两步制备(方案2)。这些硝基乙酰基衍生物的区域特异性单和双烯丙基化是在Pd(0)催化剂存在下完成的。双烯丙基衍生物7-9以40-75%的产率获得。这些化合物中的叔NO 2基团可以通过Zn / AcOH / Ac 2 O转化为乙酰氨基基团。最终产物11-13是二肽,其中N端甘氨酸残基带有两个α-烯丙基取代基。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740516
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硝基乙酰基作为肽合成子:在N末端具有α,α-双烯丙基甘氨酸残基的二肽合成†
    摘要:
    L-脯氨酸,L-缬氨酸和L-苯丙氨酸酯的N-硝基乙酰基衍生物可在温和条件下分两步制备(方案2)。这些硝基乙酰基衍生物的区域特异性单和双烯丙基化是在Pd(0)催化剂存在下完成的。双烯丙基衍生物7-9以40-75%的产率获得。这些化合物中的叔NO 2基团可以通过Zn / AcOH / Ac 2 O转化为乙酰氨基基团。最终产物11-13是二肽,其中N端甘氨酸残基带有两个α-烯丙基取代基。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740516
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文献信息

  • Nitroacetyl Group as a Peptide Synthon: Synthesis of Dipeptides with an ?,?-Bisallylglycine Residue at the N-Terminus
    作者:Sulur G. Manjunatha、Pabba Chittari、Srinivasachari Rajappa
    DOI:10.1002/hlca.19910740516
    日期:1991.8.7
    Regiospecific mono- and bis-allylation of these nitroacetyl derivatives were accomplished in presence of a Pd(0) catalyst. The bis-allyl derivatives 7–9 were obtained in 40–75% yield. The tertiary NO2 group in these compounds could be transformed into an acetylamino group by Zn/AcOH/Ac2O. The final products 11–13 are dipeptides in which the N-terminal glycine residue bears two α-allyl substituents.
    L-脯氨酸,L-缬氨酸和L-苯丙氨酸酯的N-硝基乙酰基衍生物可在温和条件下分两步制备(方案2)。这些硝基乙酰基衍生物的区域特异性单和双烯丙基化是在Pd(0)催化剂存在下完成的。双烯丙基衍生物7-9以40-75%的产率获得。这些化合物中的叔NO 2基团可以通过Zn / AcOH / Ac 2 O转化为乙酰氨基基团。最终产物11-13是二肽,其中N端甘氨酸残基带有两个α-烯丙基取代基。
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