(2R,4S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4-trimethyl-5-phenylmethoxypentanamide | 552298-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4-trimethyl-5-phenylmethoxypentanamide
• CAS: 552298-24-5
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₃
• 分子量: 383.531
• InChiKey: UHJHEVPCMFVGPS-FAKFISEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4-trimethyl-5-phenylmethoxypentanamide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium amidotrihydroborate 、 四丁基氢氧化铵 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 81.83h， 生成 (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-1-苄氧基-3-羟基-2-甲基丙烷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (2R,4S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4-trimethyl-5-phenylmethoxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i

文献信息

• Mechanism and Stereospecificity of a Fully Saturating Polyketide Synthase Module: Nanchangmycin Synthase Module 2 and Its Dehydratase Domain
  作者：Xun Guo、Tiangang Liu、Chiara R. Valenzano、Zixin Deng、David E. Cane

  DOI：10.1021/ja1073432

  日期：2010.10.27

  Recombinant nanchangmycin synthase module 2 (NANS module 2), with the thioesterase domain from the 6-deoxyerythronolide B synthase (DEBS TE) appended to the C-terminus, was cloned and expressed in Escherichia coli. Incubation of NANS module 2+TE with (+/-)-2-methyl-3-keto-butyryl-N-acetylcysteamine thioester (1), the SNAC analog of the natural ACP-bound substrate, with methylmalonyl-CoA (MM-CoA) in the absence of NADPH gave 3,5,6-trimethy1-4-hydroxypyrone (2), identified by direct comparison with synthetic 2 by radio-TLC-phosphorimaging and LC-ESI(+)-MS-MS. The reaction showed K(cat) 0.5 +/- 0.1 min(-1) and K(m)(1) 19 +/- 5 mM at 0.5 mM MM-CoA and k(cat)(app) 0.26 +/- 0.02 min(-1) and K(m)(MM-CoA) 0.11 +/- 0.02 mM at 8 mM 1. Incubation in the presence of NADPH generated the fully saturated triketide chain elongation product as a 5:3 mixture of (2S,4R)-2,4-dimethy1-5-ketohexanoic acid (3a) and the diastereomeric (2S, 4S)-3b. The structure and stereochemistry of each product was established by comparison with synthetic 3a and 3b by a combination of radio-TLC-phosphorimaging and LC-ESI(-)-MS-MS, as well as chiral capillary GC-MS analysis of the corresponding methyl esters 3a-Me and 3b-Me. The recombinant dehydratase domain from NANS module 2, NANS DH2, was shown to catalyze the formation of an (E)-double bond by syndehydration of the ACP-bound substrate anti-(2R,3R,4S,5R)-2,4-dimethyl-3,5-dihydroxyheptanoyl-ACP6 (4), generated in situ by incubation of (2S,3R)-2-methyl-3-hydroxypentanoyl-SNAC (5), methylmalonyl-CoA, and NADPH with the recombinant [KS6][AT6] didomain and ACP6 from DEBS module 6 along with the ketoreductase from the tylactone synthase module 1 (TYLS KR1). These results also indirectly establish the stereochemistry of the reactions catalyzed by the KR and enoylreductase (ER) domains of NANS module 2.
• Synthetic Studies on Borrelidin:  Enantioselective Synthesis of the C1−C12 Fragment
  作者：Binh G. Vong、Sunny Abraham、Alan X. Xiang、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1021/ol034243i

  日期：2003.5.1

  [structure: see text] An efficient, enantioselective synthesis of the C1-C12 fragment 2 of borrelidin is presented. Construction of the "skipped" polymethylene chain of 2 was accomplished by iteration of Myers' alkylation, while formation of the C3 stereocenter was achieved by Roush's asymmetric allylboration methodology.

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。