(2R,4R,6S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6-tetramethyl-7-phenylmethoxyheptanamide | 1027910-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,6S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6-tetramethyl-7-phenylmethoxyheptanamide
• CAS: 1027910-41-3
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₃
• 分子量: 425.612
• InChiKey: ISZCSPDOJSKVEC-KDHQNNTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6-tetramethyl-7-phenylmethoxyheptanamide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium amidotrihydroborate 、 四丁基氢氧化铵 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2S,4R,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-iodo-2-methylpropyl benzyl ether 在 咪唑 、 正丁基锂 、 lithium amidotrihydroborate 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.66h， 生成 (2R,4R,6S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6-tetramethyl-7-phenylmethoxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  硼瑞林的合成研究：C1-C12片段的对映选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]提出了一种有效的对映体合成硼瑞林定的C1-C12片段2的方法。通过迈尔斯的烷基化反应完成“跳过”的2亚甲基链的构建，而C3立体中心的形成则通过Roush的不对称烯丙基硼化方法完成。

  DOI：

  10.1021/ol034243i