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5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrinatocopper(III)
5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrinatocopper(III) | 947521-08-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrinatocopper(III)
英文别名
——
CAS
947521-08-6
化学式
C
50
H
35
CuN
4
O
mdl
——
分子量
771.4
InChiKey
XZJYBIUFEILTSQ-SKOWBTATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrinatocopper(III)
在 dioxygen 、 Br
2
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
吡咯附加的氧杂碳卟啉的铜(II)和铜(III)配合物。
摘要:
O混淆的卟啉与侧基吡咯4和乙酸铜(II)的反应产生有机铜(III)抗磁性配合物4-Cu(III)在C(3)位置被吡咯和H取代。在好氧条件下进行的4-Cu(III)生成了稀有的铜(II)有机金属化合物6-Cu(II)。在此过程的过程中,四面体-三角形重排起源于C(3)原子,但影响了整个结构。电子顺磁共振光谱特征对应于铜(II)的氧化态。对6-Cu(II)的晶体学分析证实了直接金属-C键[Cu(II)-C 1.939(4)A]的形成。发现O-混淆的草磷卟啉的Cu(II)配合物对氧化条件敏感。已经观察到6-Cu(II)降解产生铜(II)吡啶酮复合物,这被认为是在卟啉样环境中双氧活化的特例。该过程伴随着内部C的区域选择性氧合,形成了2-oxa-3-(2'-吡咯基)-21-羟基碳卟啉铜(II)络合物((pyrr)OCPO)CuII(8)。在异相条件下进行的6-Cu(II)与过氧化氢的反应导致以内部C
DOI:
10.1021/ic700631t
作为产物:
描述:
copper(II) acetate monohydrate
、 5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrin 以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到5,20-diphenyl-10,15-ditolyl-2-oxa-3-hydro-3-(2'-pyrrolyl)-21-carbaporphyrinatocopper(III)
参考文献:
名称:
吡咯附加的氧杂碳卟啉的铜(II)和铜(III)配合物。
摘要:
O混淆的卟啉与侧基吡咯4和乙酸铜(II)的反应产生有机铜(III)抗磁性配合物4-Cu(III)在C(3)位置被吡咯和H取代。在好氧条件下进行的4-Cu(III)生成了稀有的铜(II)有机金属化合物6-Cu(II)。在此过程的过程中,四面体-三角形重排起源于C(3)原子,但影响了整个结构。电子顺磁共振光谱特征对应于铜(II)的氧化态。对6-Cu(II)的晶体学分析证实了直接金属-C键[Cu(II)-C 1.939(4)A]的形成。发现O-混淆的草磷卟啉的Cu(II)配合物对氧化条件敏感。已经观察到6-Cu(II)降解产生铜(II)吡啶酮复合物,这被认为是在卟啉样环境中双氧活化的特例。该过程伴随着内部C的区域选择性氧合,形成了2-oxa-3-(2'-吡咯基)-21-羟基碳卟啉铜(II)络合物((pyrr)OCPO)CuII(8)。在异相条件下进行的6-Cu(II)与过氧化氢的反应导致以内部C
DOI:
10.1021/ic700631t
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