methyl (2S)-5,5-dimethoxy-2-[(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)amino]pentanoate | 148680-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-5,5-dimethoxy-2-[(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)amino]pentanoate
• CAS: 148680-19-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₈
• 分子量: 370.359
• InChiKey: VUAXJWXIJWHHLQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-5,5-dimethoxy-2-[(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)amino]pentanoate 在 吡啶 、 锂硼氢 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 Acetic acid (S)-5,5-dimethoxy-2-(3-methoxy-2-nitro-benzoylamino)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-porothramycin B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77629-5
• 作为产物：
  描述：

  L-2-(benzyloxycarbonylamino)-5,5-dimethoxypentanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-5,5-dimethoxy-2-[(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-porothramycin B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77629-5

文献信息

• Total synthesis of (+)-porothramycin B
  作者：Tohru Fukuyama、Gang Liu、Steven D. Linton、Shao-Cheng Lin、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77629-5

  日期：1993.4

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.