D-histidine methyl ester dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-histidine methyl ester dihydrochloride
• 英文别名: (R)-histidine methyl ester dihydrochloride；methyl (2R)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂*2ClH
• 分子量: 242.105
• InChiKey: VEEIFXWJNCAVEQ-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-histidine methyl ester dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Z-L-Ser-D-His-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过属性空间分析预测含非对映异构组氨酸的二肽的理化特性

  摘要：

  这项研究旨在测量非对映异构二肽的亲脂性和电离常数，从构象行为上解释它们，并开发统计模型来预测它们。

  DOI：

  10.1002/chir.22056
• 作为产物：
  描述：

  D-histidine ; L_g-tartrate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-histidine methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of D-histidine and derivatives thereof from L-histidine

  摘要：

  D-组氨酸及其衍生物是由L-组氨酸制成的，方法是将L-组氨酸和酒石酸与醋酸介质中的醛混合，然后从反应物中沉淀D-组氨酸酒石酸盐。然后可以从粗D-组氨酸酒石酸盐中回收纯D-组氨酸。

  公开号：

  US05496955A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 (R)-histidine monohydrochloride monohydrate 、 甲醇 在 氮气 、 D-histidine methyl ester dihydrochloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield a white solid (11.74 g, 100%) with less than 10%的产率得到D-histidine methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  通用结构式（I）的化合物，以及这些化合物及其盐和溶剂化物的用途作为治疗剂。

  公开号：

  US20040038978A1

文献信息

• Synthesis and in Vitro Pharmacology of a Series of New Chiral Histamine H₃-Receptor Ligands:  2-(<i>R</i> and <i>S</i>)-Amino-3-(1<i>H</i>-imidazol-4(5)-yl)propyl Ether Derivatives
  作者：Jari T. Kovalainen、Johannes A. M. Christiaans、Sanna Kotisaari、Jarmo T. Laitinen、Pekka T. Männistö、Leena Tuomisto、Jukka Gynther

  DOI：10.1021/jm980408v

  日期：1999.4.1

  by a cyclohexyl group, the compounds behaved as agonists. This indicates that an interaction between the side chain amino group and the H3-receptor protein is involved in H3-receptor activation. The 2-(S)-amino-3-(1H-imidazol-4(5)-yl)propyl cyclohexylmethyl ether (23) has H3-receptor agonistic properties with high affinity for the histamine H3-receptor (-log Ki = 7.9 +/- 0.2) and might serve as a useful

  为了研究组胺H3受体的立体特异性和激活机制，合成了一系列2-（R和S）-氨基-3-（1H-咪唑-4（5）-基）丙基醚衍生物。在这些化合物中，众所周知的拮抗剂碘代吡喃酮和完全激动剂R-或S-α-甲基组胺的结构结合在一个分子中。测试获得的“杂种”分子对大鼠大脑皮层的H3受体亲和力。使用大鼠脑组织切片，通过GTPγ[35S]放射自显影研究进一步筛选了一些选定的化合物的H3受体功能活性。所有合成化合物的亲和力（-log Ki = 5.9-7.9）均低于碘代吡咯芬或其两个类似物的亲和力。然而，这些化合物显示立体定向性。与R-α-甲基组胺的立体化学相似的2-氨基-3-（1H-咪唑-4（5）-基）丙基醚系列的S构型更有利。在碘代吡喃酮和类似物的丙基链中引入氨基不会改变具有芳族侧链的化合物的拮抗行为。然而，当芳族部分也被环己基取代时，该化合物表现为激动剂。这表明侧链氨基和H3-受体蛋白之间的相互作用与H3
• Discovery of novel biaryl sulfonamide based Mcl-1 inhibitors
  作者：Bruce Follows、Shawn Fessler、Timm Baumeister、Ann-Marie Campbell、Mary Margaret Zablocki、Hongbin Li、Deepali Gotur、Zhongguo Wang、Xiaozhang Zheng、Lisa Molz、Cokey Nguyen、Torsten Herbertz、Liann Wang、Kenneth Bair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.008

  日期：2019.8

  derived from a high through put screen. A medicinal chemistry effort aided by SBDD generated compounds capable of disrupting the Mcl-1/Bid protein-protein interaction in vitro. The crystal structure of the Mcl-1 bound ligand represents a unique binding mode to the BH3 binding pocket where binding affinity is achieved, in part, through a sulfonamide oxygen/Arg263 interaction. The work highlights the

  Mcl-1是在血液系统恶性肿瘤和几种人类实体瘤中过表达的抗凋亡蛋白。Mcl-1的小分子抑制将为Mcl-1介导的耐药性提供有效的治疗方法。随后，它已成为制药行业广泛研究的目标。首先描述了从高通量筛选中获得的简单的联芳基磺酰胺命中，发现了新型的Mcl-1小分子抑制剂。SBDD辅助的药物化学作用产生了能够在体外破坏Mcl-1 / Bid蛋白质-蛋白质相互作用的化合物。Mcl-1结合的配体的晶体结构代表与BH3结合袋的独特结合模式，其中部分通过磺酰胺氧/ Arg263相互作用获得结合亲和力。这项工作强调了为Bcl-2类蛋白质设计有效的蛋白质-蛋白质抑制剂时面临的一些关键挑战。
• Reevaluating the Substrate Specificity of the L-Type Amino Acid Transporter (LAT1)
  作者：Huan-Chieh Chien、Claire Colas、Karissa Finke、Seth Springer、Laura Stoner、Arik A. Zur、Brooklynn Venteicher、Jerome Campbell、Colton Hall、Andrew Flint、Evan Augustyn、Christopher Hernandez、Nathan Heeren、Logan Hansen、Abby Anthony、Justine Bauer、Dimitrios Fotiadis、Avner Schlessinger、Kathleen M. Giacomini、Allen A. Thomas

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01007

  日期：2018.8.23

  Furthermore, we evaluated the structure–activity relationship (SAR) for both enantiomers of naturally occurring LAT1 substrates. Analogues were tested in cis-inhibition and trans-stimulation cell assays to determine potency and uptake rate. Surprisingly, LAT1 can transport amino acid-like substrates with wide-ranging polarities including those containing ionizable substituents. Additionally, the rate of LAT1

  L型氨基酸转运蛋白1（LAT1，SLC7A5）将必需氨基酸转运穿过血脑屏障（BBB）进入癌细胞。为了利用LAT1进行药物递送，需要有效的氨基酸基团，因为前药必须与毫摩尔浓度的内源氨基酸竞争。为了更好地理解可以提高效能的配体-转运体相互作用，我们开发了结构性LAT1模型来指导苯丙氨酸和组氨酸取代类似物的设计。此外，我们评估了天然存在的LAT1底物的两种对映异构体的结构活性关系（SAR）。测试了类似物的顺式抑制和反式-刺激细胞试验以确定效力和摄取率。出乎意料的是，LAT1可以运输极性较宽的氨基酸样底物，包括那些含有可电离取代基的底物。另外，即使对映异构体可能表现出不同的结合模式，LAT1转运的速率通常也是非立体选择性的。我们的发现对脑部疾病和癌症的新治疗方法的开发具有广泛的意义。
• Orally potent human renin inhibitors derived from angiotensinogen transition state: design, synthesis, and mode of interaction
  作者：Kinji Iizuka、Tetsuhide Kamijo、Hiromu Harada、Kenji Akahane、Tetsuhiro Kubota、Hideaki Umeyama、Toshimasa Ishida、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1021/jm00172a005

  日期：1990.10

  (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid, named cyclohexylnorstatine (2a). The optically pure cyclohexylnorstatine was efficiently prepared from Boc-L-cyclohexylalaninol (3), and the stereochemistry of 1a was established by X-ray crystal analysis. The analyses of interaction between 1a and human renin using modeling techniques indicated that (1) the cyclohexyl group of P1 and the naphthyl

  为了合理设计有效的人肾素抑制剂，推导了人肾素复合物和血管紧张素原P1'Val的易裂位点P4 Pro的三维结构。基于这种结构，从血管紧张素原过渡态设计并合成了一种口服有效的人肾素抑制剂（1a）。抑制剂1a包含一个（2R）-3-（吗啉代羰基）-2-（1-萘基甲基）丙酰基残基（P4-P3），具有逆反酰胺键，L-组氨酸和一个新氨基酸（2R， 3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸，称为环己基去甲他汀（2a）。由Boc-L-环己基丙氨酸（3）有效地制备了光学纯的环己基去甲他汀，并通过X射线晶体分析确定了1a的立体化学。使用建模技术分析1a与人肾素之间的相互作用表明：（1）P1的环己基和P3的萘基分别容纳在较大的疏水性亚位点S1和S3中；（2）将P2 His的咪唑氢键合到Ser-233的侧链OH上，有助于抑制肾素。（3）将环己基去甲他汀异丙酯残基容纳在S1-S1'中。清楚地表明了立体化学在有效和特
• β-Carbolines as Benzodiazepine Receptor Ligands II: Synthesis and Benzodiazepine Receptor Affinity of β-Carboline-3-carboxylic Acid Amides
  作者：Klaus P. Lippke、Walter E. Müller、Walter G. Schunack

  DOI：10.1002/jps.2600740620

  日期：1985.6

  Numerous beta-carboline-3-carboxamides were synthesized by amidation of beta-carboline-3-carboxylic acid, with various amino acids and amino acid esters serving as amine components, and tested in respect to their affinity for the benzodiazepine receptor in mouse brain membranes. The title compounds have affinities in the low micromolar range. The results are discussed with respect to their relevance

  通过酰胺化β-咔啉-3-羧酸，将各种氨基酸和氨基酸酯用作胺成分，合成了许多β-咔啉-3-羧酰胺，并测试了它们对小鼠脑膜中苯二氮卓受体的亲和力。 。标题化合物的亲和力在低微摩尔范围内。就其与可能的含有苯二氮杂receptor受体内源性配体的β-咔啉结构的相关性讨论了结果。